阴道的多形性狂宫肌肉瘤:一个病例报告
Pan Xu1,2, Shan-Shan Ling1, E Hu1
1Department of Gynecology, The Affiliated Jinhua Hospital of Wenzhou Medical University, Jinhua 321000, Zhejiang Province, China.
World journal of clinical cases
|May 20, 2024
概括
阴道狂宫肌肉瘤 (RMS) 是绝经后妇女的一种罕见癌症. 对于这种软组织肉瘤,建议在可行的情况下进行器官保护性手术.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 病理学 病理学 病理学
- 手术瘤学手术瘤学
背景情况:
- 阴道的狂宫肌肉瘤 (RMS) 是绝经后妇女的一种非常罕见的恶性瘤.
- 首次描述于1970年,迄今为止报告的病例不到50例.
- 这种软组织肉瘤起源于原始的介质细胞.
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