在用于光催化 H2 生产的 Ti 基金属有机凝中解辅助催化剂集成方法
Maite Perfecto-Irigaray1, Garikoitz Beobide1,2, Oscar Castillo1,2
1Department of Organic and Inorganic Chemistry, University of the Basque Country, UPV/EHU, P.O. 644, Bilbao E-48080, Spain. garikoitz.beobide@ehu.eus.
从集群中合成的金属有机凝 (MOG) 显示了光催化进化的潜力. 虽然在现场联合催化剂的添加率更高,但现场修改为高效的生产提供了更好的联合催化剂利用率.
科学领域:
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 纳米技术 纳米技术
- 光催化作用的光催化
背景情况:
- 金属有机凝 (MOG) 是具有可调节的多孔结构的新兴材料.
- 基于的MOG对能源应用有兴趣,包括光催化.
- 有效的进化需要优化的光吸收器和共催化剂.
研究的目的:
- 从(IV) -oxo集群和二氧化连接器中合成和表征新型MOG.
- 评估这些MOG的光催化演化反应 (HER) 性能.
- 为了比较在现场和现场联合催化剂结合对HER效率的影响.
主要方法:
- 使用(IV) -oxo集群和二碳酸连接器合成MOG.
- 使用冷传输电子显微镜,气体吸附,X射线吸收细结构 (XAFS) 谱学和分散反射谱学进行了表征.
- 在模拟太阳光下的光催化HER评估与白金联合催化剂通过in situ光沉积和ex situ兴奋剂.
主要成果:
- MOG 呈现出具有低结晶度和链接器空缺的中孔/宏孔结构.
- 扩散反射光谱测定光带间隙的光吸收.
- 在现场添加导致较高的HER率 (227 μmolH gMOG−1 h−1) 与现场 (110 μmolH gMOG−1 h−1) 相比.
- 现场修改导致更细的纳米粒子分布和更有效的联合催化剂利用 (110 mmolH gPt−1 h−1 与45 mmolH gPt−1 h−1).
结论:
- 合成的MOGs是光催化进化的有希望的吸光剂.
- 联合催化剂结合的方法显著影响反应速率和效率.
- 现场修改提供了卓越的联合催化剂利用,这对于成本效益高的生产至关重要.
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