周皮相对黄斑变薄,以检测正常张力玻璃眼中根据初始视野损失位置的进展,在正常张力玻璃眼中

科学领域:

• 眼科医生 眼科 眼科
• 玻璃眼研究研究 玻璃眼研究
• 视网膜成像 视网膜成像

背景情况:

• 正常张力玻璃眼 (NTG) 呈现出诊断上的挑战.
• 早期检测视野 (VF) 进展对于管理NTG至关重要.
• 确定可靠的VF损失结构预测因素是必不可少的.

研究的目的:

• 评价周状视网膜神经纤维层 (pRNFL) 和黄斑结节细胞内状层 (mGCIPL) 稀薄的预测值.
• 检测具有初始偏膜结膜瘤 (IPFS) 或鼻 (INS) 缺陷的NTG患者的视野 (VF) 进展.

主要方法:

• 在10年内对185个NTG眼睛进行了回顾性队列研究.
• 分为IPFS和INS组的分层.
• 通过光谱域光学连贯性断层扫描对pRNFL和mGCIPL稀释的评估.
• 使用基于事件或趋势的方法进行VF进展分析.
• 卡普兰-梅尔和考克斯回归分析.

主要成果:

• 在42个IPFS和47个INS眼中发生了VF进展.
• 在INS与IPFS进步者中更快的prnfl稀释;类似的mGCIPL稀释.
• 在两组中,渐进的mGCIPL稀释与较低的VF存活率有关.
• 渐进的pRNFL稀释与仅在INS眼中较低的VF存活率有关.
• mGCIPL稀释预测了IPFS中的VF进展;mGCIPL和prNFL稀释预测了INS中的VF进展.

结论:

• 与pRNFL相比,mGCIPL稀释是IPFS眼睛中VF进展的优越早期预测器.
• 无论mGCIPL和prnfl的稀释都是INS眼睛的重要预测因素.
• 选择适当的结构参数 (mGCIPL vs. pRNFL) 可以根据最初的VF缺陷位置提升早期VF进展检测.