M1 巨细胞向的黄素纳米晶体与l-阿尔金因-修改为呼吸的急性肺损伤
Shiyue Wu1, Pengchuan Guo1, Qiren Zhou1
1Department of Chinese Medicinal Pharmaceutics, School of Chinese Materia Medica, Beijing University of Chinese Medicine, Yang Guang South Street, Fangshan District, Beijing 102488, China.
Journal of pharmaceutical sciences
|May 21, 2024
概括
这项研究开发了可吸入的黄素纳米晶,向M1巨细胞治疗急性肺损伤 (ALI). 在肺炎模型中,l-氨酸修饰的纳米颗粒显示出增强的输送和治疗效果.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术 纳米技术
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 急性肺损伤/急性呼吸困难综合征 (ALI/ARDS) 是导致高死亡率的呼吸衰竭的主要原因.
- 在ALI的发病过程中,M1巨细胞起着至关重要的作用.
研究的目的:
- 开发可吸入的黄素纳米晶,针对M1巨细胞进行ALI治疗.
- 在ALI模型中评估l-氨酸修饰的黄素纳米晶体 (Arg-CS-Cur) 的疗效.
主要方法:
- 奇托桑被修改为l-氨酸,并加载黄素,以创建可吸入的纳米晶体 (Arg-CS-Cur).
- 在体外M1巨细胞吸收被评估使用流动细胞计.
- 在小鼠ALI模型中使用小动物成像评估了体内肺积累.
- 通过测量炎症标志物和肺组织学,在LPS诱导的RAW264.7细胞和ALI大鼠模型中评估治疗效果.
主要成果:
- 与未经修改的纳米晶体相比,Arg-CS-Cur在M1巨细胞体内吸收量显著更高.
- 在体内研究表明,在炎症的肺组织中,Arg-CS-Cur的积累增加.
- 治疗Arg-CS-Cur显著降低了细胞和肺组织中的氧化,TNF-α和IL-6水平.
- 组织学分析显示,Arg-CS-Cur治疗的ALI大鼠模型中的肺组织损伤减少.
结论:
- 修饰l-氨酸的纳米晶体有效地向M1巨细胞,以增强黄素向炎症的肺组织的输送.
- Arg-CS-Cur在治疗急性炎症性肺部疾病 (如ALI/ARDS) 中具有显著的治疗潜力.
- 这种方法为呼吸道疾病的向药物输送提供了新的策略.
