在一个患有遗传性性的马里家庭中,AP2A2突变和缺陷内分细胞分裂

Salimata Diarra1, Saikat Ghosh2, Lassana Cissé3

  • 1Université des Sciences, des Techniques, et des Technologies de Bamako (USTTB), Bamako, Mali; Neurogenetics Branch, NINDS, NIH, Bethesda, MD, United States; Yale University, Pediatric Genomics Discovery Program, Department of Pediatrics, New Haven, CT, United States.

PubMed
概括

一个新型基因AP2A2与遗传性性 (HSP) 相关,这是一种罕见的神经疾病. 这一发现为HSP机制提供了新的见解,并有助于基因诊断.