在TRIPODD光成像平台的帮助下,在现场进行单细胞治疗反应成像
Nathan P McMahon1, Allison Solanki1, Lei G Wang1,2
1Biomedical Engineering Department, Oregon Health & Science University, Portland, OR 97201, USA.
Theranostics
|May 22, 2024
概括
一个新的成像平台,TRIPODD,量化药物向可用性和单细胞中的蛋白质表达. 这允许精确评估与erlotinib治疗的非小细胞肺癌 (NSCLC) 模型中的治疗反应.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 生物医学成像技术 生物医学成像技术
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 像EGFR TKIs这样的氨酸激酶抑制剂 (TKI) 是EGFR突变NSCLC的标准.
- 对EGFRTKI的治疗耐药性导致疾病进展.
- 评估局部药物标可用性 (DTA) 和蛋白质表达对于了解治疗疗效至关重要.
研究的目的:
- 修改和优化用于分析治疗反应的TRIPODD平台.
- 为了实现单细胞DTA和蛋白质反应成像.
- 为了将药物分布与erlotinib治疗的NSCLC模型中的分子变化相关联.
主要方法:
- 利用了TRIPODD平台,将细胞内配对剂成像 (iPAI) 结合用于DTA和循环免疫光学 (cyCIF) 进行空间蛋白质定位.
- 在erlotinib治疗的NSCLC模型上进行了连续的iPAI和cyCIF成像.
- 量化单细胞DTA和局部蛋白质表达,并保留空间上下文.
主要成果:
- 实现了高维成像和生物标志物评估.
- 在DTA值和EGFR表达之间有很高的相关性.
- 显示单剂量埃洛提尼布并没有显著降低EGFR信号级联蛋白表达,但DTA检测到结合的埃洛提尼布.
结论:
- TRIPODD成功评估了对erlotinib治疗的治疗反应成像.
- 该平台将erlotinib治疗与信号抑制,DTA,增殖和亡联系起来.
- 对于治疗效应的全面分析,TRIPODD保留了空间背景.


