大型B细胞淋巴瘤患者的治疗结果,在进展到仿真抗原受体T细胞治疗后

科学领域:

• 血液学 血液学 血液学
• 在瘤学瘤学.
• 免疫治疗是一种免疫疗法.

背景情况:

• 复发性/耐药性大B细胞淋巴瘤 (R/R LBCL) 在仿真抗原受体 (CAR) T细胞疗法后表现不佳,超过60%的患者患有疾病进展.
• 关于后续疗法及其在R/R LBCL患者的疗效以及在CAR T细胞衰竭后R/R LBCL患者的疗效数据有限.

研究的目的:

• 分析在CAR T细胞治疗后进展的R/R LBCL患者的结果.
• 在这个患者群体中评估不同后续治疗策略的疗效.

主要方法:

• 在2018年7月至2022年3月期间,西班牙和英国接受治疗的387名R/R LBCL患者的回顾性分析.
• 收集到进展时间,整体存活率 (OS) 和各种后续治疗的反应率的数据,包括波拉图祖马布 - 班达穆斯丁 - 里图西马布 (POLA),双特异性抗体 (BsAb),放射治疗 (RT),免疫检查点抑制剂 (ICI),莱纳利多米德 (LENA) 和化疗 (CT).

主要成果:

• 平均生存期为5.3个月,在1.9个月的早期进展 (<2个月) 中明显恶化.
• 随后的疗法表现出不同的疗效:POLA (ORR 67%,12m OS 51.0%),BsAb (ORR 51%,12m OS 50.1%),RT (ORR 45%,12m OS 37.5%),ICI (ORR 33%,12m OS 27.8%),LENA (ORR 25%,12m OS 20.8%),CT (ORR 25%,12m OS 18.3%).这些疗法中,每种疗法都具有不同的疗效.
• 在14%的患者中,全原造血细胞移植导致中位数的OS未达到.

结论:

• 在R/R LBCL患者接受CAR T细胞治疗后的早期进展与令人丧的结果有关.
• 新型向性药物,特别是波拉图祖马布和双特异性抗体,在R / R LBCL中CAR T细胞衰竭后,有可能延长存活时间.