在肥胖+/- 2型糖尿病的青少年中使用利拉格卢提德的单中心经验
Hajar Dauleh1, Maheen Pasha2, Hoda Gad3
1Department of Pediatric Medicine, Division of Endocrinology, Sidra Medicine, Doha, QAT.
利拉格卢提德在18个月内没有显著降低肥胖的青少年的体重或BMI,有或没有2型糖尿病. 这种药物是安全的,但引起了轻微的胃肠道副作用,导致高退学率.
科学领域:
- 儿科内分泌学 儿科内分泌学
- 代谢障碍 代谢障碍 代谢障碍
- 药理干预药理干预
背景情况:
- 儿童肥胖是一种慢性疾病,有效治疗方法有限.
- 对青少年肥胖的生活方式干预显示了适度的结果.
- 类似葡萄糖-1 (GLP-1) 受体激动剂,如利拉格卢提德,在儿童减肥方面表现出相互矛盾的结果.
研究的目的:
- 调查中东地区肥胖青少年减肥的利拉格卢提德的疗效和安全性.
- 在患有或没有2型糖尿病 (T2DM) 的儿科患者中评估BMI,体重和HbA1c的变化.
- 为了解决针对儿科肥胖的GLP-1受体激动剂区域数据的缺乏.
主要方法:
- 对22名被诊断患有肥胖症的参与者 (12-19岁) 的回顾性研究 (BMI ≥95百分位).
- 参与者接受了18个月 (72周) 的利拉格卢提德,每六个月进行一次随访.
- 主要终点:体重和BMI的变化;次要终点:安全性和HbA1c的变化.
主要成果:
- 在22名参与者中,有12人完成了研究;由于副作用 (主要是胃肠道),有10人停止了治疗.
- 从基线到72周没有观察到体重或BMI的统计学显著变化.
- 在T2DM患者中没有注意到HbA1c的显著变化;对肝/功能或胰腺炎没有不良影响.
结论:
- 利拉格卢提德在18个月的时间里,在患有肥胖,有或没有T2DM的青少年中没有产生统计学上显著的体重或BMI降低.
- 尽管常见的轻微胃肠道副作用,但Liraglutide被发现对这个年龄组是安全的.
- 由于副作用的高退学率凸显了长期坚持儿童肥胖治疗的挑战.
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