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Updated: Jul 13, 2026
06:48
An Orthotopic Murine Model of Human Prostate Cancer Metastasis
Published on: September 18, 2013
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IL-38促进前列腺癌的发展
Huiyan Wu1,2, Jing Yang2, Liuhong Yuan1
1Department of Pathology, Tongji Hospital, Tongji University, Shanghai, China.
Frontiers in immunology
|May 23, 2024
概括
插白素-38 (IL-38) 表达在前列腺癌 (PCa) 中升高,与生存率差相关. 向IL-38可能为PCa免疫疗法提供了一个新的途径.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 前列腺癌 (PCa) 是男性癌症死亡的主要原因.
- 瘤微环境相互作用对PCa进展至关重要.
- 确定影响PCa的关键因素至关重要.
研究的目的:
- 为了研究IL-38在PCa组织中的表达.
- 分析IL-38表达和PCa临床病理特征之间的相关性.
- 探索IL-38在PCa瘤微环境中的作用及其作为免疫治疗点的潜力.
主要方法:
- 组织病理学和免疫组织化学被用来评估IL-38的表达.
- 在IL-38水平和临床病理特征之间进行了相关性分析.
- 免疫光染色确定了IL-38.8的细胞来源.
- ROC曲线分析评估了诊断潜力.
- 生存分析评估了IL-38对患者结局的影响.
主要成果:
- 与非PCa组织相比,PCa组织中的IL-38表达显著增加 (P < 0.0001).
- 较高的IL-38表达与增加的瘤细胞增殖和较差的整体存活率相关 (P=0.0069).
- IL-38的表达与CD8和PD-1的免疫标记物相反相关,是TNM分期与生存的独立预测因素.
结论:
- IL-38在PCa的发展和进展中发挥着重要作用.
- 瘤微环境中的IL-38与免疫因子的相互作用表明了一种作用机制.
- IL-38代表了PCa免疫疗法的潜在治疗标.
关键词:
CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD9 CD8 CD8 CD8 CD8 CD9 CD8 CD9 CD8 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 是一个字体的字体的字体是什么意思它们的IL-38是IL-38.在PD-1中使用PD-1.预后 预后 预后前列腺癌是前列腺癌.
