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Updated: May 6, 2026
09:17
Using Retinal Imaging to Study Dementia
Published on: November 6, 2017
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非扩散性糖尿病视网膜病变使用非侵入性成像的进展模式
Inês Pereira Marques1,2,3,4, Maria Luísa Ribeiro1,3,4, Torcato Santos1
1AIBILI - Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image (AIBILI), Coimbra, Portugal.
Translational vision science & technology
|May 23, 2024
概括
结合光学连贯性断层扫描血管学 (OCTA) 和色底摄影 (CFP),有效地识别非增殖性糖尿病视网膜病变 (NPDR) 的进展. 来自CFP的微动脉瘤周转率分析对于区分先进的NPDR阶段至关重要,它补充了OCTA指标.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 医疗成像医学成像
- 糖尿病视网膜病变研究研究
背景情况:
- 糖尿病视网膜病变 (DR) 是2型糖尿病患者视力丧失的主要原因.
- 非增殖性糖尿病视网膜病变 (NPDR) 是一个早期阶段,其特点是微动脉瘤和毛细血管变化.
- 精确监测NPDR进展对于及时干预和预防危及视力并发症至关重要.
研究的目的:
- 调查光学连贯断层扫描血管学 (OCTA) 度量和彩色底部摄影 (CFP) 的联合实用性,以确定NPDR进展.
- 评估特定的OCTA参数 (骨架血管密度和 perfusion 密度) 和微动脉瘤周转在特征NPDR严重程度和进展方面的贡献.
主要方法:
- 对前性CORDIS队列研究 (NCT03696810) 的后期分析,该研究涉及2年时间内的122只眼睛.
- 眼科检查包括表面和深层毛细管 (SCP和DCP) 和7场CFP的OCTA.
- 分析涉及OCTA指标 (SVD,PD),微动脉瘤周转率和早期治疗糖尿病视网膜病变研究 (ETDRS) 的分级.
主要成果:
- 在SCP中观察到ETDRS水平20的显著毛细管不 perfusion,在SCP和DCP中观察到更高ETDRS水平 (35,43,47).
- 在2年内,毛细血管不 perfusion 的进展主要在 DCP 中,特别是在 SVD 和 PD 的外环区域.
- 微动脉瘤周转分析成功地区分了ETDRS35级和更先进的阶段 (43,47),这种区分仅用OCTA指标是无法实现的.
结论:
- 将视网膜毛细管的OCTA成像与CFP的微动脉瘤周转分析相结合,提供了一种全面的方法来识别NPDR进展模式.
- 这种综合方法增强了NPDR的特征,特别是区分疾病的不同严重程度.
