LUMiC 围体瘤缺陷的内置修复:一个多中心的后续研究
Richard E Evenhuis1, Michiel A J van de Sande1,2, Marta Fiocco2,3,4
1Department of Orthopaedic Surgery, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands.
概括
LUMiC假肢在周围瘤重建中显示了中期耐用性,尽管有显著的重新手术风险,但大多数患者保留了植入物. 确定了早期并发症和脱和感染的特定风险因素.
科学领域:
- 整形外科手术 整形外科手术
- 在瘤学瘤学.
- 生物材料工程 生物材料工程
背景情况:
- 之前的研究报告了 LUMiC 假肢在周围瘤重建中使用的有希望的早期结果.
- 这项多中心研究评估了与LUMiC假肢相关的中期并发症,修订率和风险因素.
研究的目的:
- 评估 LUMiC 假肢在周围瘤重建中的中期安全性和有效性.
- 识别并发症的风险因素,包括植入物修复,脱位和感染.
主要方法:
- 一项多中心队列研究包括166名患者,这些患者接受了用LUMiC假肢 (2008-2022) 进行周围瘤重建的患者.
- 用亨德森系统对并发症进行分类.
- 竞争风险模型和考克斯模型被用来分析修订率和位和感染的风险因素.
主要成果:
- 分析了166名患者 (平均随访时间为4.2年);114人患有原发性恶性瘤.
- 82名患者 (49%) 需要165次重复手术,其中32名 (19%) 的植入物被修改.
- 由于机械原因和PJI,10年后修订的累计发病率为24%. 之前的手术增加了脱位风险;P3切除增加了感染风险.
结论:
- LUMiC 假肢在周围瘤重建中显示了中期耐用性,机械修改率低.
- 大多数并发症发生在早期的术后. 之前的手术和P3切除是分别导致脱位和感染的危险因素.
- 建议采取有针对性的康复和感染预防策略,特别是对于高风险患者群体.
