在患有复发或耐药CD37+淋巴细胞恶性瘤的患者中,对CAR-37 T细胞的第一阶段研究
Matthew J Frigault1,2,3, Charlotte E Graham1,3, Trisha R Berger1
1Cellular Immunotherapy Program, Cancer Center, Massachusetts General Hospital, Boston, MA.
Blood
|May 23, 2024
概括
针对CD37的化学抗原受体 (CAR) T细胞疗法在淋巴细胞恶性瘤中显示出抗瘤活性. 虽然CAR-37 T细胞扩大得很好,并诱导了反应,但出现了长时间的泛细胞衰竭,可能与IL-18水平升高有关.
科学领域:
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
- 血液瘤学 血液瘤学
- 细胞疗法 细胞疗法
背景情况:
- 化学抗原受体 (CAR) T细胞疗法已经彻底改变了癌症治疗.
- CD37是一种有前途的向抗原,在B细胞和T细胞恶性瘤中表达高.
研究的目的:
- 在患有复发性或耐药性淋巴细胞恶性瘤的患者中,评估首次在人类中向CD37 (CAR-37) 的CAR-T细胞的安全性和有效性.
- 调查与CAR-37T细胞治疗相关的毒性机制.
主要方法:
- 这是一项首次在人身上进行的临床试验,涉及5名患有CD37+淋巴细胞恶性瘤的患者.
- 自体CAR-37 T细胞的输液.
- 监测CAR-37T细胞扩张,瘤反应,毒性和细胞因子 (包括IL-18) 概况.
主要成果:
- 在所有患者中,CAR-37 T细胞的扩张强烈,在5例中4例中观察到显著扩张.
- 在5名患者中,有4名患者观察到抗瘤活性,其中包括3名完整反应.
- 三名患者经历了长期严重的泛细胞衰竭,IL-18水平升高被确定为潜在的因素.
- 在2名患者中,需要全基血型造血干细胞移植才能恢复造血.
结论:
- CAR-37 T细胞疗法显示出抗瘤活性和淋巴细胞恶性瘤的显著扩张.
- 与升高的IL-18相关的长期泛细胞衰竭需要进一步调查.
- 对于患有血液性恶性瘤的患者来说,CAR-37 T 细胞可以作为血造干细胞移植的桥梁.


