在荷兰,转移性NSCLC患者预测生物标志物检测率的区域差异
V D de Jager1, B N Cajiao Garcia1, C C H J Kuijpers2
1Department of Pathology and Medical Biology, University Medical Center Groningen, University of Groningen, Groningen, the Netherlands.
European journal of cancer (Oxford, England : 1990)
|May 24, 2024
概括
在荷兰,针对非小细胞肺癌 (NSCLC) 的预测生物标志物测试率因生物标志物类型而异. 符合指导方针的测试与患者人口统计学,临床因素和医疗保健环境有关,这表明需要优化护理.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子诊断学 分子诊断
- 公共卫生 公共卫生
背景情况:
- 预测性生物标志物测试对于指导非小细胞肺癌 (NSCLC) 治疗决策至关重要,正如国际指南所要求的那样.
- 了解当前的测试率和相关因素对于改善患者护理和遵守临床建议至关重要.
研究的目的:
- 确定2019年在荷兰诊断出转移性非状NSCLC的患者的指导方针一致的预测生物标志物测试率.
- 调查人口,临床和环境因素对遵守基于指南的生物标志物测试的影响.
主要方法:
- 整合来自荷兰癌症登记处的临床数据与来自荷兰全国病理数据库的病理报告.
- 提取关于预测生物标志物的样本类型,诊断和分子测试状态的数据.
- 一个队列的分析,包括2019年在荷兰诊断出转移性非状NSCLC的所有患者.
主要成果:
- 非聚变生物标志物的总体分子测试率在73.9%至89.0%之间,而聚变驱动者的总体分子测试率在12.6%至63.9%之间.
- 在85.2%的患者中,观察到EGFR,KRAS和ALK的指导标准测试,区域差异.
- 与更高的准则一致性测试相关的因素包括年龄较小,女性性别,腺癌诊断,组织学材料的可用性,转移性疾病阶段,学术中心诊断和居住地区.
结论:
- 对于NSCLC患者的预测生物标志物测试率的显著差异凸显了优化护理链的必要性.
- 解决已确定的人口,临床和区域因素对于确保公平和充分的患者护理至关重要.
