炎症标志物NLR,PLR,APRI,SII和肝功能测试的预测价值,用于在满期新生儿中检测系统性炎症反应综合征

科学领域:

• 新生儿医学 新生儿医学
• 儿科重症监护中心儿童重症监护中心
• 炎症生物标志物 炎症生物标志物

背景情况:

• 系统性炎症反应综合征 (SIRS) 对满期新生儿构成重大健康风险,有助于发病率和死亡率.
• 早期识别患有SIRS风险的新生儿对于及时干预和改善临床结果至关重要.

研究的目的:

• 评估各种炎症标志物的预测能力,包括中性粒细胞与淋巴细胞的比率 (NLR),血小板与淋巴细胞的比率 (PLR),中性粒细胞,淋巴细胞和血小板的比率 (NLPR),AST与血小板的比率指数 (APRI) 和全身免疫炎症指数 (SII),用于在满期新生儿中SIRS的发展.
• 将这些标记物的预测值与已建立的指标比较,例如C反应蛋白 (CRP).

主要方法:

• 在2023年1月至2024年1月期间,一项观察性队列研究涉及229名满期新生儿 (81名SIRS,148名对照).
• 炎症标志物和肝酶 (AST,ALT) 在出生后的第一天和三天内被测量.
• 使用统计分析,包括回归分析,来评估SIRS标记物的预测值.

主要成果:

• 在有SIRS和没有SIRS的新生儿之间观察到NLR,PLR,AST和ALT的显著差异 (p < 0.0001).
• 在72小时内,NLPR显示了实质性的诊断价值 (78.36%的灵敏度,83.52%的特异性).
• NLPR和SII是SIRS的强有力的预测因素,NLPR (HR 3.29) 和SII (HR 3.47) 表示风险明显更高. 这些指数显示了与CRP水平相比较的预测值.

结论:

• 炎症标志物 (NLR,PLR) 和全身指数 (NLPR,SII),以及肝功能测试,是充分期新生儿SIRS的重要预测因素.
• 这些发现支持将这些可访问的标记物纳入常规新生儿护理中,以早期识别SIRS风险.
• 风险新生儿的早期检测和管理可能会提高临床结果并减少与SIRS相关的并发症.