达布西化布拉迪基宁是由蛇毒蛋白酶从Echis ocellatus中分离出来的
Julius Abiola1,2, Anna Maria Berg1, Olapeju Aiyelaagbe2
1IZKF Core Unit Proteomics, Interdisciplinary Center for Clinical Research, University of Münster, Röntgenstr. 21, 48149 Münster, Germany.
蛇毒,特别是来自Echis ocellatus的毒,含有金属蛋白酶,降解血管活性布拉迪基宁 (BK). 这种由毒素引起的BK的破坏,BK是renin-angiotensin系统的关键部分,在很大程度上被忽视了.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
背景情况:
- 布拉迪基宁 (BK) 是一种血管活性,对-血管素系统至关重要.
- BK的发现与蛇毒研究有关,蛇毒从血清中释放出来.
- 蛇毒对BK的降解在很大程度上没有被研究过.
研究的目的:
- 为了研究Echis ocellatus*毒素对布拉迪基宁的酶活性.
- 为了确定毒液中负责布拉迪基宁降解的特定蛋白酶.
主要方法:
- 用*Echis ocellatus*毒液化达比基尼尼 (DBK) 的化.
- 蛋白酶活性测定,包括EDTA抑制试验.
- 基于质谱的蛋白质分析以确定毒素成分.
主要成果:
- 蛇毒金属蛋白酶来自 * Echis ocellatus * 在 Pro7 位点 (RPPGFSP ↓FR) 迅速降解 DBK.
- 这种分裂部位在像ACE这样的哺乳动物蛋白酶中是常见的,但在矩阵金属蛋白酶中是不典型的.
- 通过血清蛋白酶观察到轻微的降解,在添加EDTA后的残留活性<5%.
- 质谱学证实了金属蛋白酶-分解蛋白类似Eoc1,分解蛋白EO4A和三种蛋白蛋白酶的存在.
结论:
- 蛇毒,特别是来自Echis ocellatus,具有金属蛋白酶,可以积极降解布拉迪基宁.
- 这一发现凸显了蛇毒在调节素系统方面之前被低估的作用.
- 已识别的蛋白酶 (Eoc1,EO4A和血清蛋白酶) 参与了布拉迪基宁的破坏.
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