新的水友基矩阵片用于控制性释放氧
Andreea Creteanu1, Gabriela Lisa2, Cornelia Vasile3
1Department of Pharmaceutical Technology, Faculty of Pharmacy, "Grigore T. Popa" University of Medicine and Pharmacy, 16 Universitatii Street, 700115 Iași, Romania.
这项研究开发了使用Kollidon®SR和奇托桑用于控制可萨释放的新型口服矩阵片. 优化的配方显示出改善药物输送和生物可用性的潜力.
科学领域:
- 制药技术 制药技术 制药技术
- 药物输送系统 药物输送系统
- 材料科学 材料科学 材料科学
背景情况:
- 作为II类药物之一的佐,由于溶解性问题,具有较低的口服生物可用性.
- 矩阵片为控制药物释放和改善生物可用性提供了一个有希望的方法.
- 科利登®SR和奇托桑被探索为修改释放配方的潜在矩阵形成剂.
研究的目的:
- 开发和描述使用Kollidon®SR和奇托桑的罗佐克萨新型口服矩阵片剂配方.
- 为了优化药物释放特征,并提高 chlorzoxazone 的口服生物可用性.
- 调查不同成分比对药物技术和体外释放性能的影响.
主要方法:
- 通过直接压缩制备了九种氧沙矩阵片剂配方,不同比例的Kollidon®SR和奇托桑.
- 药物技术评估包括流动性,压缩性,机械强度和体外药物释放研究.
- 先进的表征涉及富里埃变换红外光谱,X射线衍射,热重力测量和差分扫描热量测量.
主要成果:
- 三种配方 (F1b,F2b,F3b) 显示出最佳的药物技术特性和理想的体外释放特征.
- 试管体内动力学研究表明,可萨的释放机制有两步 (0-2h和2-36h).
- 科利登®SR和奇托桑被证明是有效的矩阵形成剂,配方F2b显示更快的药物释放.
结论:
- 开发的矩阵片,特别是F1b,F2b和F3b,显示出可控口服输送黄的显著潜力.
- 结合Kollidon®SR和奇托可促进药物释放的优化,并改善生物可用性.
- 这些配方在药物产品中代表了有前途的进步,用于增强可萨治疗.
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