伊米尼姆/西拉斯/雷巴克坦治疗复杂感染:现实世界的证据
Pasquale Sansone1, Luca Gregorio Giaccari1, Giusy Di Flumeri2
1Department of Woman, Child and General and Specialized Surgery, University of Campania "Luigi Vanvitelli", 80134 Naples, Italy.
瑞巴克坦 (REL) 与伊米佩内姆 (IMI) 和基拉斯塔丁 (CS) 结合,显示对抗多药性耐药性格拉姆阴性感染的有效性. 这种组合疗法为具有挑战性的细菌感染提供了有希望的治疗选择.
科学领域:
- 传染性疾病 传染性疾病
- 抗微生物耐药性 抗微生物耐药性
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 耐多药性 (MDR) 细菌感染构成了严重的全球健康威胁.
- 贝塔-乳/贝塔-乳酶抑制剂组合对于治疗格兰氏阴性感染至关重要.
- 瑞巴克坦 (REL) 与伊米佩内姆 (IMI) 和基拉斯塔丁 (CS) 结合,可以克服格拉姆阴性病原体中的伊米佩内姆耐药性.
研究的目的:
- 系统地审查relebactam/imipenem/cilastatin (REL/IMI/CS) 的体内疗效和安全性.
- 为了评估患有由MDR阴性细菌引起的严重感染的患者的治疗结果.
主要方法:
- 对八项涉及REL/IMI/CS.治疗患者的研究进行了系统审查.
- 对治疗指示的分析,包括复杂的尿路感染,腹内感染,医院获得的肺炎和呼吸器相关的肺炎.
- 对不良事件和临床反应率的评估.
主要成果:
- 该审查包括了与不同患者群体和感染类型的研究.
- 常见的不良事件包括恶心,腹和吐,也报告了输液部位疾病.
- 在接受REL/IMI/CS治疗的70.6%的患者中观察到有利的临床反应.
结论:
- REL/IMI/CS显示出对关键的多药耐药性格拉姆阴性生物的活性.
- 组合疗法在高风险患者中显示出一般有利的治疗结果.
- 这种组合代表了耐药格拉姆阴性细菌引起的感染的有价值的治疗选择.
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