从废水样本中检测和量化SARS-CoV-2RNA的不同分子系统的评估
Fabio Morecchiato1, Marco Coppi2, Claudia Niccolai2
1Department of Experimental and Clinical Medicine (DMSC), University of Florence, Largo Brambilla, 3, Firenze (FI) 50134, Italy.
Journal of virological methods
|May 25, 2024
概括
基于废水的流行病学有效地追踪SARS-CoV-2 RNA. 在比较四种方法时,商业逆转录实时PCR (RT-PCR) 和滴滴数字PCR (ddPCR) 显示在废水中检测病毒的灵敏度更高.
科学领域:
- 环境微生物学环境微生物学
- 分子诊断学 分子诊断学
- 公共卫生监督是对公共卫生的监督.
背景情况:
- 基于废水的流行病学是监测传染病传播的宝贵工具.
- 在废水中准确检测SARS-CoV-2RNA对于公共卫生至关重要.
- 了解不同检测协议的性能对于可靠的监控至关重要.
研究的目的:
- 为了比较三个反转录实时PCR (RT-PCR) 协议和一个滴滴数字PCR (ddPCR) 协议在废水中检测SARS-CoV-2RNA的性能.
- 评估各种定量检测方法的敏感性和有效性.
- 确定在废水中进行SARS-CoV-2RNA监测的最佳方法.
主要方法:
- 用四种不同的分子检测协议分析了35个废水样本.
- 三个协议采用了反转录实时PCR (RT-PCR).
- 一个协议使用滴滴数字PCR (ddPCR).
主要成果:
- 通过至少一种方法在85.7%的样本中检测到SARS-CoV-2RNA.
- 与内部RT-PCR试验相比,商业RT-PCR试验和ddPCR试验显示出更高的灵敏度.
- 检测率差异很大,两种方法的阳性率为51.4%,三种方法的阳性率为22.8%,所有四种方法的阳性率为8.6%.
结论:
- 针对不同基因的多个检测系统可以提高废水监测的灵敏度.
- 商业RT-PCR和ddPCR是在废水中检测敏感的SARS-CoV-2RNA的有希望的方法.
- 优化协议对于有效的基于废水的SARS-CoV-2流行病学至关重要.


