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Updated: Jun 25, 2025
10:28
Body Composition and Metabolic Caging Analysis in High Fat Fed Mice
Published on: May 24, 2018
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遗传或药理GHSR封锁在高脂肪饮食中的动物中具有性二态效应
András H Lékó1,2, Adriana Gregory-Flores1,3, Renata C N Marchette3
1Clinical Psychoneuroendocrinology and Neuropsychopharmacology Section, Translational Addiction Medicine Branch, National Institute on Drug Abuse Intramural Research Program and National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism Division of Intramural Clinical and Biological Research, National Institutes of Health, Baltimore, MD, USA.
Communications biology
|May 25, 2024
概括
格林林受体 (GHSR) 基因删除通过减少食物摄入量和增加脂肪氧化来保护雄性大鼠免受饮食诱导的肥胖. 抑制GHSR也减少了两性人的暴饮暴食,这表明GHSR是肥胖症的治疗标.
科学领域:
- 内分泌学和新陈代谢学
- 神经科学是一个神经科学.
- 肥胖问题研究研究
背景情况:
- 胃激素格林 (Ghrelin) 调节生理功能,其受体 (GHSR) 表现出连接体独立的作用.
- 调查GHSR基因删除提供了对养行为和饮食诱导肥胖 (DIO) 的洞察力.
研究的目的:
- 检查GHSR基因删除对高脂肪饮食 (HFD) 的老鼠肥胖的长期影响.
- 评估GHSR删除和GHSR逆激素对养行为和新陈代谢的性别特异性影响.
主要方法:
- 全球GHSR-Knockout (GHSR-KO) 和野生型 (WT) Wistar大鼠 (雄性和雌性) 在12个月内被食HFD或常规饮食.
- 小动物正子发射断层扫描 (PET) 用于评估大脑葡萄糖吸收和新陈代谢.
- 通过RNA测序分析了棕色脂肪组织中的基因表达;一种新的GHSR逆agonist (PF-5190457) 被集中使用.
主要成果:
- 删除GHSR基因保护雄性大鼠免受DIO和减少HFD诱导的食物摄入量,但不是雌性.
- 在男性中,GHSR删除增加了热生成和大脑葡萄糖吸收,对大脑葡萄糖代谢有性别特异性的影响.
- GHSR-KO大鼠在棕色脂肪组织中显示出高调节的脂肪氧化基因.
- 中央GHSR反向激素减弱了男性的格林诱导的食,并减少了男性和女性的HFD诱导的暴饮暴食.
结论:
- GHSR基因删除以性别特定的方式保护DIO,主要在男性中.
- GHSR调节影响热生成,大脑葡萄糖代谢和脂肪氧化.
- GHSR反向激进反应显示出治疗肥胖的潜力,特别是饮食过度的行为.
