用三种多发性硬化症疾病修饰疗法在试验室内对炎症性寡聚类细胞原生细胞进行药理学调节
Larissa Jank1, Riley B Catenacci2, Veronica Minney1
1Department of Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, United States.
概括
现有的多发性硬化症疗法,如克拉迪宾,二甲基酸盐和干扰素-β,不促进寡基原体细胞的细胞分化或阻断免疫细胞的形成. 在多发性硬化症的最大修复需要单独的策略.
科学领域:
- 神经免疫学 神经免疫学
- 再生医学是一种再生医学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 多发性硬化症 (MS) 临床前研究往往忽略了对复髓化的炎症影响.
- 干扰素- (IFN-γ) 抑制了寡头细胞原生细胞 (OPC) 的分化,并促进了免疫OPC (iOPC) 现型.
- iOPCs表达主要基因相容性复合体 (MHC) 分子,有助于炎症环境.
研究的目的:
- 评估克拉迪宾 (CDB),二甲基酸盐 (DMF) 和干扰素-β (IFN-β) 对IFN-γ诱导的IOPC形成的影响.
- 评估这些MS治疗对OPC区分块的影响.
- 研究这些药物对iOPCs上MHC表达的调节.
主要方法:
- 在体外测试CBD,DMF和IFN-β对OPC的增殖和分化.
- 在生理度下评估药物细胞毒性.
- 来自MHC记者小鼠的IOPCs中MHC表达的活细胞成像.
主要成果:
- IFN-β和DMF抑制了OPC的扩散;CDB没有影响.
- 在基底或炎症条件下,没有任何测试药物促进了OPC分化.
- IFN-β抑制了MHCII类诱导,DMF抑制了I类和II类,CDB对MHC表达没有影响.
结论:
- 促进OPC增殖,分化和抑制iOPC诱导可能需要不同的治疗方法来有效修复MS.
- 目前的多发性硬化疗法对中枢神经系统内的免疫反应有不同的影响.
- 在体外MHC查试验可用于评估各种细胞类型的候选药物和与疾病相关的刺激.
关键词:
克拉德里宾 (cladribine) 是一种药物.甲基烟酸二甲酸二甲酸二甲酸二甲酸二甲酸二甲酸二甲酸二甲酸二甲酸二甲酸二甲酸二甲酸二甲酸如果是IFN-β,那么它是什么?多发性硬化症是多发性硬化症.在OPC中,OPC是OPC.雷米林的产生更多相关视频
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