血管内皮生长因子受体的隔离和特征化 准SCFv抗体片段 来自菌体显示技术的抗体片段
Hamid Kazemzadeh1, Mahsima Bagheri1, Maryam Sepehri1
1Research Center for Pharmaceutical Nanotechnology, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz 51368, Iran.
ACS omega
|May 27, 2024
概括
研究人员分离出了新的单链可变片段 (scFvs),这些片段阻断了血管内皮生长因子受体2 (VEGFR-2) /VEGF-A相互作用. 这些阻断VEGFR-2的scFvs显示出抑制瘤血管生成的潜力.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 由血管内皮生长因子受体 (VEGFR-2) /VEGF-A轴驱动的瘤血管生成对于瘤生长和转移至关重要.
- 抑制VEGFR-2信号通路是一种阻碍瘤进展的治疗策略.
研究的目的:
- 使用菌体显示技术将针对VEGFR-2的特定单链可变片段 (scFvs) 隔离和表征.
- 评估分离的scFvs. 的结合亲和力和VEGFR-2受体阻断能力.
主要方法:
- 采用了菌体显示和溶液阶段生物扫描 (SPB),具有VEGFR-2度的下降.
- 使用ELISA,流细胞计和免疫阻塞分析scFv特异性.
- 通过竞争测试和分子对接来评估受体阻断潜力.
主要成果:
- 确定了四种独特的抗VEGFR-2 scFv克隆 (D3,E1,H1,E9) 具有显著的结合活性.
- 证实scFvs H1和D3有效地阻断了VEGFR-2/VEGF-A的相互作用.
- 分子对接建议scFvs识别VEGFR-2的域2和3.
结论:
- 已经成功地确定了新的VEGFR-2阻断性scFvs.
- 这些scFv对开发向治疗来抑制VEGFR-2-过度表达瘤中的血管生成具有前景.
