HER2定量连续评分用于精确的患者选择,在HER2阴性中,trastuzumab deruxtecan治疗乳腺癌
Ansh Kapil1, Andreas Spitzmüller2, Nicolas Brieu2
1Computational Pathology, Oncology R&D, AstraZeneca, Bernhard-Wicki-Straße 5, 80636, München, Bayern, Germany. ansh.kapil@astrazeneca.com.
Scientific reports
|May 27, 2024
概括
乳腺癌中HER2表达量的定量连续评分 (QCS) 提供了比手动评分更准确的生物标志物评估. 这种先进的方法改善了患者的选择,并预测了针对性治疗的更长的无进展生存期.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 生物标志物发现发现
- 数字病理学数字病理学
背景情况:
- 针对向癌症治疗的免疫组织化学 (IHC) 评分是主观的和半定量的.
- 目前的IHC方法不能完全捕捉生物标志物表达异质性.
- 准确的HER2生物标志物评估对于乳腺癌治疗选择至关重要.
研究的目的:
- 开发和验证基于图像分析的HER2表达量的量化连续评分 (QCS) 方法.
- 评估QCS在HER2向乳腺癌治疗中的患者分层的有效性.
- 将QCS性能与标准手动评分指南进行比较.
主要方法:
- 数字全幻灯片成像HER2染色乳腺癌组织.
- 开发QCS算法,分析细胞下HER2表达和空间分布.
- 从一期研究 (NCT02564900) 的患者数据分析,用于治疗trastuzumab deruxtecan.
主要成果:
- 基于QCS的患者分层表现出明显更长的无进展生存期 (14.8个月与8.6个月).
- QCS实现了更高的患者选择率 (76.4%对56.9%),统计学意义提高 (p=0.026对0.26).
- 在HER2阴性亚组中,QCS具有准确识别的响应者特征,预测了26例中的20例.
结论:
- 与手动IHC评分相比,QCS提供了HER2表达的更客观和定量评估.
- QCS增强了患者分层,从而改善了针对HER2的乳腺癌治疗的结果.
- 这种图像分析方法有可能改进精密瘤学的生物标志物评估.
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