直接从阳性血液培养物中对两小时的抗生素敏感性流动细胞计试验进行多站点验证
C Pina-Vaz1,2,3, A Silva-Dias4,5, I Martins-Oliveira4,6
1FASTinov SA, UPTEC Science and Technology Campus, Porto, Portugal. cpinavaz@fastinov.com.
BMC microbiology
|May 27, 2024
概括
这项研究验证了一种新型的2小时流细胞计抗菌感应性测试 (AST) 对阳性血培养的验证. FASTinov®套件显示出高精度和高可复制性,适用于格拉姆阴性和格拉姆阳性细菌,改善了患者的治疗结果.
科学领域:
- 临床微生物学 临床微生物学
- 传染性疾病 传染性疾病
- 诊断技术 诊断技术的使用
背景情况:
- 抗微生物耐药性需要快速抗微生物敏感性测试 (AST) 才能有效治疗患者,特别是在败血症中.
- 目前的AST方法可能耗时,延迟适当的治疗,并增加败血症患者的风险.
- 使用FASTinov®套件开发了一种新的2小时流细胞计AST测定,用于直接用于阳性血液培养物.
研究的目的:
- 为了验证一种新型的2小时流细胞计AST试验,直接用于阳性血液培养物.
- 评估FASTinov®套件在多个临床场所的准确性和可重复性.
- 评估快速AST对患者管理和抗菌药物管理的潜在影响.
主要方法:
- 在三个国际地点验证FASTinov®套件 (FASTgramneg和FASTgrampos).
- 分析了670种阳性血液培养物 (尖和临床),包括格拉姆阴性和格拉姆阳性细菌.
- 使用CytoFlex或DxFlex仪器进行流细胞计分析,通过专有的bioFAST软件在2小时内生成结果.
主要成果:
- 该测试在不到2小时内提供了敏感性报告.
- 对于所有测试的抗微生物药物,灵敏度和特异性超过95%.
- 实验室间可重复性很高,使用EUCAST和CLSI标准,Gram-阴性和Gram-阳性细菌的值超过95%,使用EUCAST和CLSI标准.
结论:
- FASTinov®套件提供超快速 (2小时) AST,高精度和高可复制性,适用于氏阴性和氏阳性细菌.
- 这项技术在控制细菌感染方面取得了重大进展.
- 该试验有可能显著改善败血症患者的治疗结果,并加强抗菌药物管理工作.
