在新辅助免疫检查点封锁前后的免疫细胞模式与化学放射治疗相结合,在局部发达的食道状细胞癌中治疗
Dan-Dan Zheng1,2, Yu-Ying Li1, Xiao-Yi Yuan1
1MOE Key Laboratory of Tumor Molecular Biology and State Key Laboratory of Bioactive Molecules and Druggability Assessment, Institute of Life and Health Engineering, College of Life Science and Technology, Jinan University, Guangzhou, 510632, China.
BMC cancer
|May 27, 2024
概括
新辅助性免疫检查点阻塞与化疗放射疗法显示了对食道癌的希望. 然而,增加的CD86+巨细胞透可能表明对这种治疗的反应较差.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 胃肠病学 胃肠病学
背景情况:
- 新辅助性免疫检查点阻塞 (ICB) 结合化疗辐射疗法在局部发达的食道状细胞癌 (ESCC) 中产生高病理完整反应 (pCR) 率.
- 在ESCC中这种新辅助疗法之后,瘤免疫微环境中的动态变化仍然不完全理解.
研究的目的:
- 在ESCC患者中,研究新辅助ICB与化学放射治疗相结合前后瘤微环境中的免疫细胞密度和空间分布的变化.
- 确定与局部发达ESCC治疗反应和结果相关的潜在免疫生物标志物.
主要方法:
- 对41名局部发达ESCC患者的治疗前和治疗后瘤组织进行了匹配分析,这些患者接受了新辅助托利帕利马布和同时进行化学放射治疗.
- 利用光复合免疫组织化学 (mIHC) 和IHC,用HALO软件分析,以量化免疫细胞类型及其空间关系.
主要成果:
- 在治疗前,与获得pCR的患者相比,在残留淋巴结转移 (pN1) 的患者中观察到更高的 stromal CD3+FoxP3+Tregs和CD86+/CD163+巨细胞.
- 在治疗后,pCR患者的CD86+细胞透率降低,而非pCR患者的CD86+细胞密度增加与较高的瘤回归度 (TRG) 相相关.
- 治疗诱导异质免疫细胞模式变化,CD3+ T细胞在pCR中增加,但在非pCR患者中减少,CD86+细胞显示相反的趋势.
结论:
- 这项研究详细介绍了ESCC中由新辅助ICB加化学辐射疗法调节瘤免疫景观的情况.
- 增加CD86+巨细胞的透率可能是接受新辅助剂toripalimab与ESCC的化学放射治疗相结合的患者的不良预后指标.
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