对于基于微流体芯片的系统,选择性和加速克隆的结合方法可以提高克隆特异性生产率
Caroline Desmurget1, Julie Frentzel1, Anastasiya Strembitska1
1Merck Biotech Development Center, Ares Trading SA (an affiliate of Merck KGaA, Darmstadt, Germany), Fenil-sur-Corsier, Switzerland.
Biotechnology journal
|May 28, 2024
概括
这项研究引入了一种结合细胞分类和IgG染色的新方法,以快速开发高生产率的中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞系. 这种方法显著提高了克隆选择,并缩短了生物制药开发的时间表.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 细胞线发展发展 细胞线发展
- 生物加工是一种生物加工.
背景情况:
- 目前的细胞线开发 (CLD) 工作流程旨在提高细胞特异性生产率或缩短时间表.
- 使用低活力池的现有快速分类方法缩短了CLD时间表,但减少了克隆恢复.
- 存在对CLD协议的需求,这些协议可以提高生产率和速度,而不会影响克隆产量.
研究的目的:
- 在Beacon平台上将早期克隆与低活力池和IgG膜染色相结合.
- 同时提高特定生产率,缩短生产中国仓鼠卵巢 (CHO) 克隆的时间表.
- 为了克服与以前快速分类方法相关的低回收问题.
主要方法:
- 利用Beacon平台进行细胞系开发.
- 实施了快速分类的综合方法,使用低活力池和IgG膜染色.
- 在克隆之前使用光染色来识别和丰富高分泌细胞.
主要成果:
- 实现了正确的细胞恢复,使得Beacon查能力的充分利用.
- 显著提高了精选克隆的特定生产率.
- 证明了组合协议的协同效应,提高了超高生产力的克隆的吞吐量和检测.
结论:
- 结合协议有效地在克隆之前丢弃非生产和死亡细胞.
- 这种综合方法可以加速生成高生产率的CHO克隆.
- 该方法优化了Beacon平台的功率,以实现高效的蜂线路选择.
