叙利亚仓鼠模型不反映在气溶暴露于脑性阿尔法病毒后的人类类疾病
Christina L Gardner1, Rebecca A Erwin-Cohen1, Bridget S Lewis2
1Virology Division, U.S. Army Medical Research Institute of Infectious Diseases, Frederick, MD 21702, USA.
Methods and protocols
|May 28, 2024
概括
对于研究像VEEV这样的脑性阿尔法病毒来说,仓鼠不是一个合适的模型. 目前的小鼠模型也无法准确反映人类疾病,阻碍了疫苗和治疗开发.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 传染性疾病 传染性疾病
- 神经科学是一个神经科学.
背景情况:
- 脑性新世界阿尔法病毒,包括委内瑞拉 (VEE),东部 (EEE) 和西部 (WEE) 马脑炎病毒,在马和人类中引起重大爆发.
- 目前没有FDA授权的疫苗或有效的抗病毒疗法可用于这些疾病.
- 美国食品和药物管理局 (FDA) 的动物规则要求动物模型准确地反映人类疾病,以获得疫苗和治疗批准.
研究的目的:
- 评估子作为潜在的小动物模型,用于脑性阿尔法病毒感染.
- 确定仓鼠模型是否重复人类疾病病理学,致死率和VEEV,EEEV和WEEEV的病毒性.
主要方法:
- 仓鼠通过气溶暴露于脑性阿尔法病毒.
- 病理,致死性和病毒性被评估在受感染的仓鼠.
- 结果与非人类灵长类 (NHP) 和人类病例的现有数据进行了比较.
主要成果:
- 在被脑性α病毒感染的子中观察到的病理,致死性和病毒性不一致于NHP模型和人类中观察到的病理,致死性和病毒性.
- 通常使用的VEEV小鼠模型导致致命性,这并不反映在人类VEEV感染中观察到的罕见致命性.
- 仓鼠模型没有准确地复制脑性阿尔法病毒的疾病谱.
结论:
- 仓鼠不是一个适当的动物模型来测试针对脑性α病毒的疫苗或抗病毒疗法.
- 缺乏合适的小动物模型,可以复制人类疾病,这对开发针对VEEV,EEEV和WEEEV的对策提出了重大挑战.
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