研究Astragalus多糖类对小鼠和骨中介质干细胞中循环胺诱导的骨髓抑制的保护作用

科学领域:

• 药理学 药理学是指药理学的学科.
• 干细胞生物学 干细胞生物学
• 血液学 血液学 血液学

背景情况:

• 环胺 (Cy) 是一种常见的化疗剂,可诱导骨髓抑制.
• 骨介质干细胞 (BMSCs) 在血液形成和骨髓恢复中起着至关重要的作用.
• 了解Cy诱导骨髓抑制的机制对于开发支持性疗法至关重要.

研究的目的:

• 为了研究阿斯特拉加卢斯多糖 (Astragalus polysaccharide,简称APS) 在缓解循环胺诱导的骨髓抑制中的作用和机制.
• 在细胞模型中评估APS对骨介质干细胞 (BMSCs) 的影响.
• 为了阐明Wnt/β-catenin通路在APS介导保护中的参与.

主要方法:

• 已建立的循环胺诱导骨髓抑制的小鼠模型和BMSC细胞模型.
• 向小鼠和经过治疗的BMSC注射APS,随后采集骨髓,血液和股骨/骨样本.
• 通过西部涂抹和免疫光检测评估了他的病理学,细胞亡,活力,细胞循环分布,活性氧物种 (ROS) 活性,骨质生成和蛋白质水平.

主要成果:

• 在活体中,APS治疗改善了Cy诱导的组织损伤,并降低了亡率.
• 在BMSC中,APS增加了细胞活力,降低了细胞灭亡,促进了G0-G1阶段的停止,并提高了ROS水平.
• APS调节的Wnt/β-catenin通路蛋白 (γ-H2AX,SA-β-gal,p21,p16,p-β-catenin/β-catenin,c-Myc,AXIN2),表明对衰老和通路激活的影响. BML-284可以逆转这些影响.

结论:

• 在APS的研究中,APS表现出对循环胺诱导的骨髓抑制的保护作用.
• 该机制涉及Wnt/β-catenin信号通路的调制.
• APS显示出作为管理化疗诱导的骨髓抑制的治疗剂的潜力.