在非常早期的全身性硬化症中,循环原循环标记物的失调
Rucsandra Dobrota1, Suzana Jordan1, Pernille Juhl2,3
1Department of Rheumatology, University Hospital Zurich, University of Zurich, Zurich, Switzerland.
RMD open
|May 28, 2024
概括
细胞外矩阵 (ECM) 改造发生在全身性硬化症 (SSc) 的很早阶段,甚至在纤维化明显之前. 对III型和IV型原蛋白的生物标志物显示出早期发现非常早期SSc (veSSc) 的前途.
科学领域:
- 类风湿病学 类风湿病学
- 生物化学 生化学
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 临床观察表明,在系统性硬化症 (SSc) 中,血管激活和自身免疫在细胞外基质 (ECM) 重塑之前发生.
- 这项研究挑战了传统观点,通过调查在可检测纤维化之前非常早期的SSc (veSSc) 中ECM生物标志物干扰.
研究的目的:
- 调查细胞外矩阵 (ECM) 生物标志物是否在患有非常早期系统性硬化症 (veSSc) 的患者中发生变化.
- 评估ECM生物标志物的潜力,以早期检测veSSc.
主要方法:
- 对比了42名 veSSc 患者和29名健康对照 (HC).
- 使用ELISA测量了血清ECM降解 (BGM,C3M,C4M,C6M) 和生物标志物的形成 (PRO-C3,PRO-C4,PRO-C5).
- 进行了横截面和纵向分析.
主要成果:
- 与HC相比,veSSc患者表现出III类和IV类原体的循环失调,C3M,C4M,PRO-C3比率较高,PRO-C3/C3M和PRO-C4/C4M比率较低.
- 大甘降解生物标志物 (BGM) 升高,而VI型原降解生物标志物 (C6M) 在veSSc患者中较低.
- 第三类和第四类原的生物标志物 (C3M,C4M,PRO-C3/C3M,PRO-C4/C4M) 在 veSSc 和 HCs之间表现出很好的区分能力.
结论:
- 细胞外矩阵 (ECM) 改造是系统性硬化症 (SSc) 的早期现象,与微血管和自身免疫变化同时发生.
- 第三类和第四类原体的生物标志物显示出潜在的诊断标志物,用于检测非常早期的SSc (veSSc).
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