开发基于iPSC衍生组织寄存型巨细胞的平台,用于对人体组织工程矩阵的体外免疫相容性评估

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 再生医学是一种再生医学.

背景情况:

• 血液衍生的巨细胞协调组织工程心脏门 (TEHV) 改造,但组织居民巨细胞 (TRMs) 的作用尚不清楚.
• TRM 维持本地组织恒温,这表明TRM 在 TEHV 集成中起着至关重要的作用.
• 人体组织工程矩阵 (hTEM) 含有具有潜在免疫性质的细胞外矩阵 (ECM) .

研究的目的:

• 在实验室中描述人类TRM样细胞对hTEMs的反应.
• 建立一个模型来评估使用人类诱导多能干细胞衍生巨细胞 (iMφs) 的hTEM免疫相容性.
• 评估IMφs在TEHV研究中作为TRMs的替代品的潜力.

主要方法:

• 从人类诱导的多能干细胞 (iPSC) 生成iMφs,以模仿TRM类细胞.
• 刺激MIFs并评估它们对非/炎症现象型的偏向.
• 在3天和7天内与hTEMs共同培养iMφs以测量细胞因子分泌 (IL-6,IL-1β).

主要成果:

• 在刺激时,MIFs表现出对非/炎症状态的偏向.
• 在对hTEMs的反应中,iMφs表现出增加的IL-6和IL-1β分泌,这取决于hTEM的组成.
• IL-6分泌显示出高灵敏度,用于测量iMφs的炎症反应.

结论:

• iMφs作为TRM类细胞的可行的体外模型来评估hTEM免疫相容性.
• 这个平台有助于评估hTEM免疫性和炎症反应.
• 该研究为TEHVs的更安全的临床转化提供了一条途径,通过使生物材料的临床前评估成为可能.