miR-92b-3p通过向BTG2在实验近视症中保护视网膜组织免受DNA损伤和亡
Jinpeng Liu1, Bo Bao1, Tuling Li1
1Shandong University of Traditional Chinese Medicine, Jinan, 250014, China.
Journal of translational medicine
|May 28, 2024
概括
微RNA-92b-3p通过向BTG2来保护近视,减少视网膜中的DNA损伤和亡. 这种干预可以缓解近视的几内亚猪的眼睛轴延长和视网膜变薄.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 分子生物学分子生物学
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 近视是影响年轻人的普遍眼睛疾病.
- 透镜诱导的近视 (LIM) 涉及到视网膜组织中的DNA损伤和细胞亡.
研究的目的:
- 调查miR-92b-3p对LIM海豚的DNA损伤和亡的保护作用.
- 为了探索miR-92b-3p在准BTG2中的作用,在近视的背景下.
主要方法:
- 眼部生物识别测量,闪电视网图 (FERG) 和视网膜厚度 (RT) 评估.
- 使用TUNEL,免疫光学,qPCR和西式涂抹,分析亡速率,线粒体膜潜力和关键蛋白质 (p53,BTG2,CDK2,BAX,BCL-2) 的表达.
- 在LIM海豚中静脉内注射miR-92b-3p.
主要成果:
- LIM试验猪的轴长度增加,折射率降低,ERG幅度降低,视网膜变薄.
- 在LIM眼中观察到亡率升高,线粒体膜潜能降低,与亡相关的基因/蛋白质 (p53,BTG2,CDK2,BAX,BCL-2) 的表达变化.
- miR-92b-3p注射抑制了轴延长,DNA损伤和亡,提供了对近视的保护.
结论:
- 在近视视网膜中的p53和BTG2激活通过CDK2和BAX促进细胞亡,导致视网膜变薄.
- miR-92b-3p针对BTG2,抑制了p53,CDK2和BAX的表达.
- miR-92b-3p改善DNA损伤和亡,保护LIM试验猪的眼睛组织.
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