对于CTLA4/LAG3表达的预后效果,T细胞子组对急性髓性白血病患者的预后效应
Wesam El Dosoky1, Salah Aref1, Nadia El Menshawy1
1Hematology Unit, Mansoura University Oncology Center, Mansoura University, Egypt.
Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP
|May 29, 2024
概括
在T细胞上细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4 (CTLA4) 和淋巴细胞激活基因3 (LAG3) 的高表达表明急性髓性白血病 (AML) 患者的预后不佳. 这种免疫检查点放松管制与较短的整体存活率和无病存活率有关.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 在瘤学瘤学.
- 血液学 血液学 血液学
背景情况:
- 免疫检查点放松管制对癌症的进展和患者的结果起着至关重要的作用.
- T细胞是抗癌免疫反应的重要组成部分.
- 了解T细胞上的免疫检查点表达,可以为血液性恶性瘤提供预后见解.
研究的目的:
- 在急性髓性白血病 (AML) 患者中评估CTLA4和LAG3在各种T细胞子集上的表达.
- 确定CTLA4/LAG3表达和AML的临床结果之间的关联.
主要方法:
- 使用流细胞计量来确定CTLA4和LAG3在T细胞子集上的表达.
- 该研究包括81名新诊断的埃及成年AML患者在诱导化疗前.
- 在AML患者和健康对照者之间比较了表达水平.
主要成果:
- 与健康对照组相比,AML患者的CD3总计较低.
- 在AML患者的T细胞子集上观察到显著更高的LAG3表达和LAG3/CTLA4的共同表达.
- 高LAG3表达与特定的分子亚型 (NPM-/FLT3+) 相关,并且与较短的整体生存期 (OS) 和无病生存期 (DFS) 相相关.
- 通过COX回归分析,CD3/LAG3,CD4/LAG3,CD8/LAG3和CD3/CTLA4/LAG3的高表达被确定为不良预后因素.
结论:
- 在T细胞子集上LAG3和CTLA4的高表达是AML预后不佳的重要指标.
- 这些发现确定了AML患者的一个独特的亚组,基于免疫检查点表达的不良结果.
- 针对这些免疫检查点可能为AML提供潜在的治疗策略.
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