首次在人类中使用光技术对克罗恩氏病患者肠道透性的评估
Lori R Holtz1, B Darren Nix2, Sewuese E Akuse2
1Department of Pediatrics, Washington University School of Medicine, St. Louis, Missouri.
Gastro hep advances
|May 30, 2024
概括
一种新的光体,MB-102,显示出测量肠道透性的前景,为传统的双糖吸收测试提供了更简单的替代方案. 它的尿液回收与克罗恩氏病患者的乳糖和乳糖:拉姆诺斯比率非常接近.
科学领域:
- 胃肠病学 胃肠病学
- 临床诊断 临床诊断 临床诊断
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 经典的双糖吸收试验,以检测肠道透性,受到复杂的尿液采集和长时间的周转时间的限制.
- 作为一种潜在的替代品,研究了一种新的口服光剂MB-102 (relmapirazin).
- 包括克朗氏病 (CD) 患者和健康对照组来评估肠道透性的范围.
研究的目的:
- 评估MB-102作为衡量人类肠道透性的方法.
- 为了比较MB-102的性能与已建立的乳糖 (L) 和糖 (R) 双糖吸收试验.
- 评估MB-102的安全性和耐受性,进行首次对人体进行的研究.
主要方法:
- 进行了一项单中心,随机,开放标签,交叉研究.
- 参与者接受了MB-102 (1.5或3.0毫克/公斤) 或L (1000毫克) 和R (200毫克) 口服.
- 在摄入后12小时内收集尿液,以确定标记物的累积尿液分泌量.
主要成果:
- 所有参与者都能很好地容忍MB-102,没有严重的不良事件.
- MB-102在尿液中的回收与乳糖的回收有很强的相关性 (r^2=0.83).
- MB-102的恢复也与乳糖:拉姆诺斯比率 (r^2=0.57) 相相关,特别是在健康对照组中.
结论:
- MB-102是一种耐受性良好的口服光剂,用于量化胃肠道透性.
- 它的尿路回收有效地反映了已建立的双糖吸收测试指标.
- MB-102提供了一种潜在的更简单,更有效的方法来评估肠道透性,包括克罗恩病患者.


