在正常和病理条件下,单核转录图集对人类冠状周周上皮心脂肪组织进行了分析
Xuanyu Liu1,2, Meng Yuan1,2, Danni Zhao1,2
1State Key Laboratory of Cardiovascular Diseases, Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing, China (X.L., M.Y., D.Z., Q.Z., W.L., T.L., Q.L., Y.Z., M.L., P.C., L.W., W.F., Z.Z.).
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
|May 30, 2024
概括
冠状动脉附近的心上脂肪组织 (EAT) 在冠状动脉疾病 (CAD) 中起作用. 这项研究揭示了CAD患者的EAT细胞和分子变化,确定了潜在的治疗点.
科学领域:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 脂肪组织生物学 脂肪组织生物学
- 文字转录学 (Transcriptomics) 是一个学科.
背景情况:
- 周冠状动脉上心脏脂肪组织 (EAT) 是与冠状动脉相邻的内脏脂肪储存.
- EAT体积与冠状动脉疾病 (CAD) 风险增加有关.
- 连接EAT和CAD的细胞和分子机制仍然不清楚.
研究的目的:
- 调查冠状动脉疾病 (CAD) 中心冠状动脉 EAT 的细胞和分子机制.
- 创建一个单核转录基因地图书的人类心血管 EAT 在正常和患病状态.
主要方法:
- 单核RNA测序是在重度CAD,2型糖尿病CAD患者和对照患者的心周血管EAT上进行的.
- 分析包括细胞组成,转录组学,基因协同表达网络和细胞间通信.
- 免疫光染色证实了CAD相关的细胞子集群.
主要成果:
- 确定了15个不同的细胞群,包括在CAD患者中扩展的CD83高巨细胞和FOSB高脂肪细胞.
- 与对照组相比,两组CAD都显示出失调的通路和改变的分泌物.
- 观察到昼夜调节失调和脂肪细胞功能之间的潜在相互作用,ANXA1和SEMA3B被确定为关键的脂肪素.
结论:
- 为正常和CAD条件建立了一个全面的单核转录基因地图人体外冠状动脉EAT.
- 这些发现为针对心脏病治疗中心血管周周 EAT 功能的新疗法奠定了基础.
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