优化,表征和评估酸纳米颗粒用于甘酸DM封装:抑制氨酶活性和黑色素形成的活性
Shu Luo1, Yi Song1, Zhou Zhou1
1Sichuan Academy of Chinese Medicine Sciences, Fungal Medicine Institute, Fungal Medicine System Research and Development Laboratory, Sichuan Provincial Key Laboratory of Quality and Innovative Chinese Medicine Research, Chengdu, Sichuan Province, China.
International journal of biological macromolecules
|May 30, 2024
概括
在甲酸纳米颗粒 (NP) 中纳米封装的甘酸DM (GA-DM) 显示出高效率和受控释放. 这些含GA-DM的NP降低了细胞毒性并抑制了黑色素的形成,这表明了潜在的治疗应用.
科学领域:
- 纳米技术 纳米技术
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 纳米封装增强了难以溶解的活性化合物的可溶性.
- 甘酸DM (GA-DM) 是一种具有潜在治疗应用的生物活性化合物.
- 酸是一种适合纳米粒子配方的生物相容聚合物.
研究的目的:
- 将甘酸DM (GA-DM) 封装成酸纳米颗粒 (NP).
- 描述GA-DM载荷NP的物理化学特性.
- 为了评估纳米封装GA-DM的生物活动.
主要方法:
- 对于纳米粒子制备的离子交联方法.
- 用FTIR,SEM,TEM,AFM和DLS进行表征.
- 在 HaCat 和 B16 细胞系上进行体外释放研究和细胞毒性测定.
- 铁酶活性和黑色素形成抑制试验.
主要成果:
- 在球形酸NP (~133 nm) 中成功封装GA-DM.
- 高封装效率 (95.27%) 和药物加载率 (21.17%).
- 科尔斯迈耶-佩帕斯模型表明扩散控制释放.
- 降低了细胞毒性和显著抑制了铁酶活性和黑色素的形成.
结论:
- 酸纳米颗粒有效封装GA-DM,增强其性能.
- 纳米封装的GA-DM显示出用于化品和治疗应用的潜力.
- 该研究强调纳米封装是一种可行的策略,可以改善GA-DM的疗效和安全性.
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