在非酒精性脂肪肝中新型多草药配方的急性和次慢性毒性研究中,使用Wistar大鼠对非酒精性脂肪肝进行了研究
1Department of Pharmacology, SRM College of Pharmacy, SRM Institute of Science & Technology, Kattankulathur - 603 203, Chengalpattu (Dt), Tamil Nadu, India.
Future science OA
|May 31, 2024
概括
这项研究评估了一种新的多草药片.
科学领域:
- 药理学和毒理学 药理学和毒理学
- 自然产品研究自然产品研究
背景情况:
- 多草药配方在传统医学中越来越多地使用.
- 在人类使用之前,评估新型草药产品的安全性至关重要.
研究的目的:
- 为了确定新型多草药配方药片的急性和次慢性毒性.
- 在临床前环境中确定多草药片的安全性.
主要方法:
- 急性毒性测试遵循经合组织指南423.
- 亚慢性毒性测试 (90天) 遵循经合组织指南408.
- 在Wistar大鼠中进行了研究,对Wistar小鼠进行了口服药片的研究.
主要成果:
- 在急性毒性测试中,中位致命剂量 (LD50) 确定为2000 mg/kg.
- 在90天的研究中,与对照组相比,在所有测试剂量 (250,500,1000,2000毫克/公斤) 的血液学,生化学或组织病理学参数中没有发现显著差异.
- 没有观察到的不良影响水平 (NOAEL) 确定为2000 mg/kg.
结论:
- 这种新型多草药配方药片表现出良好的安全性.
- 在测试的最高剂量之前,没有发现任何不良反应,这表明毒性很低.
- 这些发现支持了这种多草药配方进一步开发和使用的潜力.
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