亚特拉斯,IMpower151和ORIENT-31:在EGFR突变NSCLC中除尘IMpower150用于后奥西默蒂尼布
Jii Bum Lee1, Sai-Hong Ignatius Ou2,3
1Division of Medical Oncology, Department of Internal Medicine, Yonsei Cancer Center, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea.
Lung Cancer (Auckland, N.Z.)
|May 31, 2024
概括
在使用氨酸激酶抑制剂后治疗EGFR突变NSCLC仍然具有挑战性. 最近的试验表明,将化疗,抗血管生成和免疫疗法结合在一起的四重疗法有望改善无进展的生存率.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 医学研究 医学研究
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 在表皮生长因子受体 (EGFR) 氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗后,晚期EGFR突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 的治疗策略是一个持续的挑战.
- 像IMPRESS这样的先前试验显示,与单独化学疗法相比,化疗加EGFR-TKI无进展生存 (PFS) 没有益处.
- 对IMpower150的回顾性分析表明,四方疗法改善了EGFR突变NSCLC患者的PFS和整体存活率 (OS),这些患者在第一代EGFR-TKIs上进展.
研究的目的:
- 在EGFR-TKI治疗后对EGFR突变NSCLC患者评估新型四方疗程的疗效.
- 为了比较不同的四方治疗方案的结果,包括那些有和没有持续EGFR抑制的治疗方案.
- 讨论非EGFR含有四方疗法作为osimertinib单疗后治疗选择的潜力.
主要方法:
- 从IMpower150和前性随机试验 (IMpower151,ATTLAS) 的回顾性数据的分析.
- 四种疗法 (化疗,抗血管生成剂,免疫疗法) 与标准治疗方法的比较.
- 在EGFR突变NSCLC患者中PFS和OS的评估,这些患者在第一代或第三代 (3G) EGFR TKIs上进展.
主要成果:
- 亚洲的前性试验显示,四种疗法 (双化疗,抗血管生成剂,免疫疗法) 是有效的,ATTLAS和IMpower151.1.中位数PFS为8.5个月.
- 这些疗法表现出与MARIPOSA-2相似的疗效,毒性可能较低.
- 在ATTLAS (8.2%) 和IMpower151 (17.9%) 中的一小部分患者在3GEGFR-TKI.上有进展.
结论:
- 来自IMpower151和ATTLAS的结果可能会重新引起人们对不含EGFR的四方疗法对osimertinib单疗后的兴趣.
- 迫切需要进一步的随机试验来比较MARIPOSA-2的四方疗法与IMpower151/IMpower150/ATTLAS在3G后EGFR-TKI环境中的疗法.
- 在3GEGFR-TKI进展后,EGFR突变NSCLC的最佳治疗策略需要进一步调查.
关键词:
作为一个EGFR突变体.在FLAURA-2中,我们可以看到FLAURA-2.在NSCLCLC中,我们可以看到.它们是Atezolizumab.这是bevacizumab的治疗方法.化学疗法 化疗 化疗更多相关视频
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