通过克隆细胞组合和内皮结合,增强3D脏微组织的成熟度
Fatemeh Abdollahzadeh1,2, Niloofar Khoshdel-Rad1, Khadijeh Bahrehbar1
1Department of Stem Cells and Developmental Biology, Cell Science Research Center, Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology, ACECR, Tehran, Iran.
Journal of cellular and molecular medicine
|May 31, 2024
概括
研究人员开发了一种简单的方法,可以从小鼠细胞中创建先进的3D器官. 这些有机体,当与内皮细胞结合时,显示增强的成熟度和基因表达,为更好的病研究铺平了道路.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 发展生物学 发展生物学
- 再生医学是一种再生医学.
背景情况:
- 三维 (3D) 器官培养是一种先进的实验室模型,用于研究脏发育,生理和异常.
- 来自初级细胞的器官模仿了原生组织的关键特征.
- 目前用于生成复杂器官的方法需要优化以提高成熟度和功能.
研究的目的:
- 介绍一种简单的方法来隔离和表征小鼠脏克隆基因介质细胞 (MLCs) 和上皮样细胞 (ELCs).
- 使用隔离的MLC和ELCs生成成熟的3D脏微组织 (MEHRMs),具有和没有人类静脉内皮细胞 (HUVECs).
- 评估生成的3D脏微组织的成熟度和特定基因表达.
主要方法:
- 使用流细胞计分离和表征小鼠脏克隆原性介质细胞 (MLCs) 和上皮样细胞 (ELCs).
- 单独培养MLC和ELC (ME) 或与HUVEC (MEH) 结合,以10:5:2的比例培养.
- 对3DMEH脏微组织 (MEHRMs) 进行脏特异性基因表达和原卵移植的分析,以评估成熟度.
主要成果:
- 在93%以上的细胞中,MLCs表达了关键表面标记物 (Cd44,Cd73,Cd105).
- 在ELC中,表皮细胞和干细胞/原生细胞标志物呈上调.
- 与没有内皮细胞的组织相比,3D MEH微组织显示特异性基因 (Aqp1,Cdh1,Umod,Wt1,Podxl,Nphs1) 的表达显著增加.
- 输卵移植证明了构造的3D脏的增强成熟.
结论:
- 提出的方法有效地隔离和表征小鼠脏介质细胞和上皮细胞.
- 与内皮细胞共同培养显著提高了3D器官的成熟度和特定基因表达.
- 这些先进的3D器官代表了研究发育和疾病的有希望的模型.
