人体血可以在体外调节TK6和OE33细胞中的微核频率
Hamsa Naser1, Kathryn Munn1, Rachel Lawrence2
1Institute of Life Science, Faculty of Medicine, Health and Life Science, Swansea University, Singleton Park, Swansea SA2 8PP, UK.
概括
来自巴雷特食道患者的人类血显示出基因毒性作用,增加细胞中的DNA损伤. 来自食道腺癌患者的血也增加了特定的免疫标记物,这表明血特定的生物影响.
科学领域:
- 基因毒理学 基因毒理学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 人体血成分在健康个体和患有胃食道逆流性疾病,巴雷特食道 (BO) 和食道腺癌 (OAC) 的患者之间有所不同.
- 了解血的生物效应对于开发食道疾病的基于血液的生物标志物至关重要.
研究的目的:
- 调查健康志愿者和患有食道疾病的患者人体血的基因毒性潜力.
- 评估等离子体诱导的DNA损伤,细胞周期变化和相关细胞系中的细胞因子表达.
主要方法:
- 利用来自不同患者群体的用血治疗的食道腺癌 (OE33) 和淋巴状细胞 (TK6) 细胞系.
- 通过微核 (Mn) 试验评估基因毒性,通过流动细胞计测细胞循环进展,并使用ELISA评估细胞因子水平 (IL-8,IFN-β).
- 使用N-乙半氨酸 (NAC) 调查细胞入侵和反应性氧物种 (ROS) 的作用.
主要成果:
- 一些个体的血在TK6细胞中诱导了DNA损伤 (遗传毒性),而一些患者的血表现出抗遗传毒性作用.
- 与健康对照组相比,巴雷特食道 (BO) 血显著增加了TK6细胞中的微核水平.
- 从食道腺癌 (OAC) 患者的血中,IL-8 (在TK6细胞中) 和IFN-β (在OE33细胞中) 水平升高,血影响OE33细胞周期进展.
结论:
- 人体血具有特定的生物效应,包括基因毒性和免疫标记物的调制,这些影响因疾病状态而异.
- 来自BO患者的血表明基因毒性潜力增加,OAC血提高了特定的炎症标志物.
- 这些发现突显了血衍生因素在理解食道疾病生物学和生物标志物发展方面的潜力.
