针对MPXV B6的两种非竞争性人体中和抗体显示出对脊髓炎病毒感染的保护作用
Runchu Zhao1, Lili Wu1, Junqing Sun1,2
1CAS Key Laboratory of Pathogen Microbiology and Immunology, Institute of Microbiology, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
Nature communications
|May 31, 2024
概括
确定了两种针对mopox病毒B6蛋白的新单克隆抗体. 这些抗体对包括波克斯病在内的 ортопокс病毒感染提供了潜在的保护.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 结构生物学 结构生物学
背景情况:
- 由麻疹病毒 (MPXV) 引起的麻疹流行病是全球卫生面临的重大挑战.
- 之前用疫苗病毒接种疫苗可能会赋予一些免疫力,需要对现有的抗体水平进行调查.
研究的目的:
- 评估在天花疫苗计划停止之前接种疫苗的个体对MPXV B6蛋白质的先前存在的抗体水平.
- 识别和表征针对MPXV B6蛋白的新型单克隆抗体 (MAbs),以对抗脊髓炎病毒感染的潜在治疗用途.
主要方法:
- 对疫苗接种者进行针对MPXV B6蛋白的抗体查.
- 隔离和描述两个MAbs,hMB621和hMB668,针对B6上的不同的表位.
- 结合性和中和性试验用于评估MAb对MPXV和相关的正视病毒 (VACV,VARV,CPXV) 的疗效.
- 在小鼠模型中的体内保护研究.
- 确定B6-hMB668复合结构的确定.
主要成果:
- 两种MAbs,hMB621和hMB668,从一个vaccinia疫苗接种者身上被发现.
- 两种MAbs都在疫苗,麻疹和牛病毒中表现出广泛的结合B6及其正义基因.
- 在实验室中,MAbs表现出疫苗病毒 (VACV) 的强烈中和.
- 在MAb给药后,在小鼠模型中观察到对VACV的有效保护.
- 阐明了hMB668对B6识别的结构基础.
结论:
- 已识别的MAbs,hMB621和hMB668,是治疗脊髓炎病毒感染的有希望的治疗候选者.
- 这些MAB提供了对抗mopox病毒和其他相关病毒性疾病的潜力.
- 对B6-MAb相互作用的结构洞察力可以指导未来的抗病毒药物开发.
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