在AML治疗中,伊马替尼与强化化疗一起使用t(9;22)(q34.1;q11.2)/BCR::ABL1.1. 一个DATAML注册表研究研究

科学领域:

• 血液学 血液学 血液学
• 在瘤学瘤学.
• 遗传学 遗传学 是一个

背景情况:

• 具有t(9;22) 转位的急性髓性白血病 (AML),也称为BCR::ABL1-阳性AML,根据欧洲白血病网络 (ELN) 2022年指南被归类为具有不良风险的.
• 自引入氨酸激酶抑制剂 (TKI) 以来,关于BCR::ABL1阳性AML的结果的数据有限.

研究的目的:

• 为了评估 de novo BCR::ABL1-阳性AML治疗标准化疗和TKIs的结果.
• 为了比较 de novo BCR::ABL1-阳性AML与神经细胞爆发期慢性髓性白血病 (CML-BP) 和其他AML风险组的特征和结果.

主要方法:

• 分析了来自DATAML注册表的18名 de novo BCR::ABL1阳性AML患者,这些患者接受了标准诱导化疗,其中16人接受了添加伊马替尼.
• 下一代测序 (NGS) 用于检测基因突变.
• 与CML-BP,ELN中等风险和ELN不良风险AML患者的历史数据进行比较.

主要成果:

• 94%的患者实现了完全缓解或CR与不完全的血液恢复.
• 总生存时间的中位数没有达到2年生存率的77%.
• 接受化疗和伊马替尼布治疗的BCR:ABL1阳性AML患者表现出比中等和不良风险AML群体和CML-BP更好的结果.

结论:

• De novo BCR::ABL1阳性AML治疗伊马替尼和密集化疗的预后是有利的.
• 在目前的AML分类中,这些患者可能应该被排除在不良风险组之外.
• 这些发现强调了技术技能在管理这种AML亚型方面的有效性.