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Updated: Jun 24, 2025
08:09
A Doxorubicin-induced Cardiomyopathy Model in Adult Zebrafish
Published on: June 7, 2018
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在斑马鱼胚胎/幼虫中,三烯酸诱导的异构体特异性心脏毒性
Xun'e Yi1, Haiyu Qin1, Guangyu Li1
1College of Fisheries, Huazhong Agricultural University, Wuhan 430070, China.
Journal of hazardous materials
|June 1, 2024
概括
三-o-cresyl酸盐 (ToCP) 和三-m-cresyl酸盐 (TmCP) 通过影响心脏结构和功能,导致斑马鱼的心脏毒性. 三-p-cresyl酸盐 (TpCP) 没有显示任何不良影响,突出了异构体特异性毒性.
科学领域:
- 环境毒理学环境毒理学
- 发展性毒理学 发展性毒理学
- 心血管毒理学心血管毒理学
背景情况:
- 三酸 (TCP) 暴露令人担忧,但对其异构体的毒理学数据有限.
- 了解异构体特异性毒性对于准确的风险评估至关重要.
研究的目的:
- 评估斑马鱼胚胎中不同三酸 (TCP) 异构体的心脏毒性.
- 阐明TCP异构体诱导心脏毒性的潜在机制.
主要方法:
- 斑马鱼胚胎在受精后2至120小时内暴露在三o-cresyl酸盐 (ToCP),三m-cresyl酸盐 (TmCP) 和三p-cresyl酸盐 (TpCP) 中.
- 评估了心脏形态,功能,转录学和与D-曼尼托尔共同暴露.
主要成果:
- ToCP和TmCP诱导的心脏缺陷,包括形态异常和功能障碍 (例如心率降低,血液流动).
- TpCP没有引起可观察到的心脏毒性.
- 转录组分析涉及细胞外基质 (ECM) 和运动蛋白,以及PPAR信号通路.
- 能量代谢的抑制和降低透调节被确定为有助于的机制.
结论:
- 这项研究是首次证明斑马鱼中TCP的异构体特异性心脏毒性.
- ToCP和TmCP对心脏发育和功能构成风险,而TpCP似乎更安全.
- 这些发现强调了在风险评估中需要考虑单个异构体的毒性.
