建立人类接种疫苗后的SARS-CoV-2标准参考血清
Jinhua Xiang1, Louis Katz2, Patricia L Winokur3
1Iowa City Veterans Administration Healthcare System, 601 Highway 6, Iowa City, IA 52246, USA; The University of Iowa, 200 Hawkins Drive, Iowa City, IA 52242, USA.
Journal of immunological methods
|June 1, 2024
概括
研究人员从接种了SARS-CoV-2 (COVID-19) 疫苗的个人中创建了标准化血清参考试剂,以评估疫苗对不断变化的变种的有效性. 这些试剂能够在实验室环境中对中和抗体进行一致的评估.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病毒学 病毒学
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
背景情况:
- COVID-19大流行突显了SARS-CoV-2的快速传播和演变.
- 疫苗诱导的免疫力减弱和新出现的变种减少了保护.
- 需要标准化方法来评估对SARS-CoV-2变种的中和抗体反应.
研究的目的:
- 从各种SARS-CoV-2疫苗接种者的标准化血清参考试剂中生成和描述.
- 为了使疫苗引起的抗体中和 in vitro 的实验室间一致的评估.
- 为评估针对SARS-CoV-2变种的疫苗有效性提供一个工具.
主要方法:
- 从接受初级和增强型SARS-CoV-2疫苗 (mRNA,Ad26,NVX-CoV2373) 的个体收集和聚合血清.
- 查血清以检测没有先前的感染标志物 (核体抗体).
- 标志性血清抗体用于尖端蛋白结合,ACE2结合竞争和伪型的lentivirus中和.
主要成果:
- 从各种SARS-CoV-2疫苗平台的接收者中生成了特征血清池.
- 建立了针对抗体结合和中和能力的标准化试验.
- 通过BEI资源向研究界提供这些参考试剂.
结论:
- 开发的血清试剂允许对SARS-CoV-2中和进行标准化,可比的评估.
- 这些试剂对于评估疫苗诱导的抗体对当前和新出现的SARS-CoV-2变体的疗效至关重要.
- 促进对疫苗有效性的研究和下一代疫苗的开发.


