比较的转录学揭示了由极小的氧化铁纳米粒子诱导的神经发育障碍和铁亡
Zhaojie Lyu1,2, Yao Kou1, Yao Fu1
1Key Laboratory of Resource Biology and Biotechnology in Western China, Ministry of Education, College of Life Sciences, Northwest University, Xi'an, China.
Frontiers in genetics
|June 3, 2024
概括
极小的氧化铁纳米粒子 (ESIONPs) 可能会引起神经毒性并诱导铁亡. 这项研究使用斑马鱼来分析ESIONP毒性,揭示了退行性神经疾病的潜在风险.
科学领域:
- 纳米材料的安全性
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 神经科学是一个神经科学.
背景情况:
- 氧化铁纳米粒子 (IONPs) 用于磁共振成像.
- 极小的氧化铁纳米粒子 (ESIONPs) 提供了由于其尺寸 (~3 nm) 的改进成像.
- 对于ESIONP的潜在毒性影响仍未进行调查.
研究的目的:
- 调查ESIONP的潜在毒性影响.
- 使用WGCNA识别与ESIONP诱导的毒性相关的关键基因.
- 评估ESIONP对斑马鱼发育和细胞过程的影响.
主要方法:
- 在多个发育阶段 (48,72,96,120 hpf) 的斑马鱼胚胎上进行RNA测序 (RNA-seq).
- 权重基因共同表达网络分析 (WGCNA) 来识别差异表达基因 (DEG).
- 斑马鱼模型用于评估神经毒性,肌肉发育,铁亡,氧化应激,亡和炎症.
主要成果:
- 在斑马鱼中,ESIONPs 损害了神经元和肌肉发育.
- ESIONPs诱导铁亡,其特征是氧化应激,细胞亡和炎症.
- WGCNA确定了与神经毒性和铁死相关的关键枢纽基因.
结论:
- ESIONPs表现出潜在的神经毒性,并可以诱导铁亡.
- 来自ESIONPs的异常铁离子积累可能会增加早期退行性神经系统疾病的风险.
- 这项研究提供了第一个基于WGCNA的ESIONP毒性分析.


