对HHV-8病毒载量评估的两种商业诊断方法的评估
Honorine Fenaux1, Lina Mouna1, Corinne Vieux-Combe1
1AP-HP, Hôpital Paul Brousse, Laboratoire de Virologie, Villejuif, France.
IJID regions
|June 3, 2024
概括
评估了两个用于检测人类疹病毒-8 (HHV-8) 的新商业套件. 两种套件都显示出可接受的定性和定量结果用于诊断,在以前的套件停止生产后提供了替代方案.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 分子诊断学 分子诊断学
- 传染性疾病 传染性疾病
背景情况:
- 人类疹病毒-8 (HHV-8) 与卡波西肉瘤和B型淋巴增殖性疾病有关.
- 患者监测依赖于通过实时PCR的HHV-8病毒载量评估.
- 广泛使用的HHV-8 Premix r-gene套件已经停止生产,需要评估替代诊断套件.
研究的目的:
- 评估用于检测HHV-8的两个商业实时PCR套件的性能:HHV8 ELITe MGB套件和Quanty HHV-8套件.
- 为了将这些套件与以前用于诊断目的的HHV-8 Premix r-gene套件进行比较.
主要方法:
- 分析了以前用HHV-8 Premix r-gene套件测试的全血样本.
- 使用ELITe MGB套件测试了46个样本,使用Quanty HHV-8套件测试了37个样本.
- 布兰德-阿尔特曼和帕辛-巴布洛克的统计试验被用来进行方法比较.
主要成果:
- 新套件和参考套件之间的定性结果一致,除了一个例外,一个低阳性样本被ELITe MGB Kit检测为阴性.
- 定量结果显示出良好的一致性,与Premix r基因套件相比,ELITe MGB和Quanty HHV-8的平均差异分别为0.58 log10副本/毫升和0.73 log10副本/毫升,与Premix r基因套件相比.
结论:
- 无论是ELITe MGB套件还是Quanty HHV-8套件都表现出了可接受的HHV-8检测和量化性能.
- 在停止使用HHV-8 Premix r-gene套件后,这些套件可用于诊断目的.
- 方法的一致性对于患者的随访至关重要,因为没有国际HHV-8量化标准.


