循环中的代谢物与慢性乙型肝炎患者的ALT持续升高有关,并具有完全的病毒抑制
Dekai Zheng1, Changhao Cheng1, Yanhua Tang2
1State Key Laboratory of Organ Failure Research, Key Laboratory of Infectious Diseases Research in South China, Ministry of Education, Guangdong Provincial Key Laboratory of Viral Hepatitis Research, Guangdong Provincial Clinical Research Center for Viral Hepatitis, Guangdong Institute of Hepatology, Department of Infectious Diseases, Nanfang Hospital, Southern Medical University, Guangzhou, China.
这项研究确定了与慢性乙型肝炎 (CHB) 患者持续升高的氨酸转移酶 (ALT) 相关的特定血代谢物. N-乙-l-氨酸 (NALM) 可能会防止肝损伤.
科学领域:
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
- 生物化学 生化学
- 临床医学 临床医学
背景情况:
- 抗病毒疗法可以抑制乙型肝炎病毒 (HBV),但一些慢性乙型肝炎 (CHB) 患者经历了持续的氨酸转移酶 (ALT) 升高和疾病进展.
- 了解完全病毒抑制的CHB患者持续升高ALT (PeALT) 的机制和预测生物标志物对于疾病管理至关重要.
研究的目的:
- 调查潜在的机制,并在实现完整的病毒抑制后,在CHB患者中确定PeALT的潜在预测生物标志物.
- 探索血代谢物与PeALT风险之间的相关性.
主要方法:
- 一项前性,观察性队列研究以1:1的比例匹配,使用对患者的倾向性得分匹配PeALT和持续正常的ALT (PnALT) 在未检测到的HBVDNA后.
- 多变量逻辑回归分析了血代谢物和PeALT风险之间的相关性.
- 用四化碳诱导的肝损伤的小鼠模型来验证关键差异代谢物的作用.
主要成果:
- 在1238名患有病毒抑制的CHB患者中,有40名 (3.23%) 患有PeALT.
- 确定了Ser-Phe-Ala,Lys-Ala-Leu-Glu,3-甲基希普酸,3-甲基丁和7-甲基丁是与PeALT风险相关的差异性代谢物.
- 在小鼠模型中,N-乙-l-氨酸 (NALM) 与ALT水平和减轻肝损伤的负相关性最强.
结论:
- 循环中的代谢物变化可能会在完全病毒抑制的CHB患者中导致PeALT.
- 像Ser-Phe-Ala和Lys-Ala-Leu-Glu这样的特定代谢物可以区分PeALT和PnALT.
- 在减轻肝损伤方面,NALM显示出潜在的治疗益处.
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