循环甲基化标记物的动态变化,以响应直肠癌的抗瘤治疗
Anastasia A Ponomaryova1, Elena Yu Rykova2,3, Anastasia I Solovyova4
1Cancer Research Institute, Tomsk National Research Medical Center of the Russian Academy of Sciences, 634009, Tomsk, Russia. Anastasia-ponomaryova@rambler.ru.
Journal of gastrointestinal cancer
|June 3, 2024
概括
细胞表面结合的无细胞DNA (csb-cfDNA) 中LINE-1,SEPTIN9和IKZF1的甲基化水平可以表明直肠癌治疗的有效性. 这些标记物的变化表明,在直肠癌患者中,可能有早期复发检测的潜力.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子诊断学 分子诊断
- 表观遗传学 在表观遗传学中,表观遗传学是指表观遗传学.
背景情况:
- 直肠癌 (RC) 是全球癌症发病率和死亡率的重要原因.
- 瘤抑制基因和逆转移子中的异常DNA甲基化可以在循环的无细胞DNA (cfDNA) 中检测到.
- 这些cfDNA中的甲基化变化显示出作为癌症的诊断和预后标记物的希望.
研究的目的:
- 评估细胞表面结合cfDNA (csb-cfDNA) 中LINE-1,SEPTIN9和IKZF1基因甲基化水平的变化.
- 为了评估这些甲基化变化在血液从直肠癌患者的长期随访期间后抗瘤治疗.
- 确定csb-cfDNA甲基化作为治疗反应和复发检测的标记物的潜力.
主要方法:
- 使用定量甲基特异性PCR分析csb-cfDNA甲基化.
- 在治疗前,化疗后,手术后和12个月的随访期间,从25名直肠癌患者收集了血液样本.
- 测量了LINE-1元素和SEPTIN9和IKZF1基因的甲基化水平.
主要成果:
- 在化疗和瘤切除后,LINE-1甲基化显著增加.
- 在化疗和联合治疗后,SEPTIN9和IKZF1甲基化水平下降.
- 在复发患者中,SEPTIN9和IKZF1甲基化增加,而LINE-1甲基化减少,表明早期复发检测的可能性.
结论:
- 在csb-cfDNA中的SEPTIN9,IKZF1和LINE-1甲基化水平是潜在的生物标志物.
- 这些标志物可以有效地表明抗瘤治疗直肠癌的疗效.
- 它们为早期检测直肠癌患者复发提供了一个有希望的途径.


