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Updated: Jun 15, 2026

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Constructing Cyclic Peptides Using an On-Tether Sulfonium Center
Published on: September 28, 2022
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使用头到尾环酶来制备混合RiPPs
Tung Le1, Dongtianyu Zhang1, Rachel M Martini2
1Department of Chemistry and Howard Hughes Medical Institute, University of Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, IL 61801, USA. vddonk@illinois.edu.
概括
研究人员通过结合cyclotide和lanthipeptide生物合成途径创造了新的混合循环. 这项工作展示了工程具有增强的稳定性和活性的新可能性.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 自然产品化学 自然产品化学
- 合成生物学 合成生物学
背景情况:
- 循环和兰氏是循环天然产物,具有独特的结构特征和生物工程潜力.
- 目前还没有发现天然存在的,既具有环酸的N-to-C循环骨干,又具有兰酸特征的兰酸链接.
研究的目的:
- 通过结合循环和兰氏的生物合成机械来设计混合循环.
- 探索 AEP-1 植物循环酶在松的成熟和甘氨酸的头到尾循环中所具有的潜力.
- 证明AEP-1循环酶的可塑性及其与其他翻译后修改结合使用.
主要方法:
- 结合了循环和兰氏的生物合成途径.
- 使用AEP-1植物循环酶进行翻译后修改.
- 研究亚提洛辛A和亚兰辛的循环化.
主要成果:
- 成功生产出具有潜在提高活性或稳定性的混合循环结构.
- 证明了AEP-1植物循环酶的能力,以成熟的sactipeptide亚提洛辛A.
- 使用AEP-1循环酶实现了糖素亚兰辛的头到尾循环.
结论:
- 这项研究强调了通过合并不同的天然产品生物合成途径,成功制造出新型混合循环.
- 这些发现强调了AEP-1植物循环酶作为成熟和循环的工具的多功能性.
- 这项研究开辟了生物工程的途径,通过组合不同的后翻译修改,具有量身定制的特性.

