基于脂质体自我组装的可注射水凝,用于控制小水友分子的释放
Gil Aizik1, Claire A Ostertag-Hill2, Priyadarshi Chakraborty1
1Laboratory for Biomaterials and Drug Delivery, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, Harvard Institutes of Medicine, Boston, MA 02115, USA; Department of Anesthesiology, Critical Care, and Pain Management, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA.
这项研究引入了一种由自组合脂质体制成的新型可注射水凝,用于控制药物释放. 这种脂质体水凝提供可调节的释放配置文件,并改善了水友药物的体内稳定性.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 药物输送系统 药物输送系统
- 纳米技术 纳米技术
背景情况:
- 控制的局部药物管理提高了疗效,减少了副作用.
- 可注射水凝是常见的药物输送工具.
- 从水凝中缓慢释放小水友药物是具有挑战性的,因为迅速扩散.
研究的目的:
- 开发一种新的可注射,基于脂质体自我组装的自我愈合水凝.
- 为了实现低分子量水友性药物的可控和可调节的释放.
- 评估基于脂质体的水凝的体内性能和生物相容性.
主要方法:
- 通过改变胆固醇含量和表面电荷而诱导的脂质体凝.
- 将光素 (一种模范性水友性药物) 装入额外脂质体空间或脂质体水性核心.
- 评估药物释放特征,机械强度,胀,降解以及体内稳定性.
主要成果:
- 基于脂质体的水凝显示出可控制和可调节的药物释放概况.
- 水凝表现出高机械强度,最小的胀和缓慢的降解.
- 在体内研究显示了长时间的机械稳定性和良性组织反应.
结论:
- 成功开发了一种可注射,自我愈合的基于脂质体的新型水凝.
- 这种水凝系统可以调节水友性药物的释放,克服传统水凝的局限性.
- 该材料显示显著的希望作为一个多功能平台,用于先进的药物输送应用程序.
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