辛诺西德可以通过抑制NLRP3炎症酶激活来改善大鼠的甲醇酸诱导性肠炎
Wuying Lang1,2,3, Xin Wen1,4, Shuangqi Zhang1
1College of Biology Pharmacy and Food Engineering, Shangluo University, Shangluo, China.
辛胺治疗减少了甲基酸诱导的肠损伤的老鼠的体重减轻和炎症. 这项研究表明,cynaroside 抑制了NLRP3炎症酶激活,提供了潜在的治疗策略.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 胃肠病学 胃肠病学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 辛化物具有多种生物活性,包括抗炎作用.
- 已知甲托雷克萨特 (MTX) 诱导肠道炎症.
- 锡纳化物减轻MTX诱导的肠损伤的精确机制需要进一步阐明.
研究的目的:
- 在大鼠模型中研究cynaroside对MTX诱导的肠炎的保护作用.
- 探索潜在的机制,特别是NLRP3炎症酶通路的参与.
主要方法:
- 在Sprague-Dawley大鼠中,MTX (7 mg/kg) 持续3天.
- 老鼠接受了不同剂量的化 (10,20或40毫克/公斤).
- 进行了组织病理学分析和炎症媒介和NLRP3炎症组分的测量.
主要成果:
- MTX诱导体重减轻,食物摄入量减少,疾病活动指数增加.
- 锡纳 (20和40毫克/公斤) 改善了这些MTX诱导的效应.
- 辛胺减弱了炎症细胞的透,增加了杯状细胞,降低了TNF-α,IL-1β,IL-18和CD68+细胞的血清水平.
- 辛胺降低了NLRP3的调节,分裂了caspase-1和分裂了IL-1β的表达.
结论:
- 在老鼠中,cynaroside有效地减轻MTX诱导的肠道炎症损伤.
- 保护机制涉及抑制NLRP3炎症酶激活.
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