一个半孔黄金传感器揭示了细胞外囊中的PD-L1作为肺癌组织中PD-L1表达的代理

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 生物标志物 生物标志物
• 免疫治疗是一种免疫疗法.

背景情况:

• 针对PD-L1/PD-1的免疫检查点抑制剂 (ICI) 提高了非小细胞肺癌 (NSCLC) 的存活率.
• 对PD-L1评估的组织活检具有挑战性,特别是对于某些疗法所需的高得分 (TPS ≥ 50%) 的实现.
• 液体活检为生物标志物评估提供了一个不那么侵入性的替代方案.

研究的目的:

• 评估一个中孔黄金传感器 (MGS) 试验,用于检测NSCLC患者在血细胞外囊中的化PD-L1 (EV pPD-L1).
• 为了将EV pPD-L1水平与瘤PD-L1组织比例得分 (TPS) 相关联,通过免疫组织化学确定.
• 评估EV pPD-L1作为NSCLC中ICI治疗的预测生物标志物的实用性.

主要方法:

• 使用一个中孔黄金传感器 (MGS) 试验,用于在血细胞外囊泡 (EV pPD-L1) 中敏感检测PD-L1.
• 在NSCLC患者样本中分析了血PD-L1水平和EV pPD-L1 (测试队列n=20,验证队列n=45).
• 通过免疫组织化学评估的与瘤PD-L1 TPS相关的血生物标志物水平.

主要成果:

• 在MGS测定显示高灵敏度检测EV pPD-L1.1.
• 在测试和验证队列中,EV pPD-L1 水平与瘤 PD-L1 TPS 呈现出强烈的线性相关性 (皮尔森的 r = 0.99).
• 血PD-L1水平与EV pPD-L1不同,与瘤PD-L1 TPS或EV pPD-L1.1没有相关性.

结论:

• 血细胞外囊中的酸化PD-L1 (EV pPD-L1) 是预测NSCLC中瘤PD-L1状态的可靠生物标志物.
• 快速MGS测定 (<24小时周转) 可以帮助在所有NSCLC阶段选择患者接受PD-1/PD-L1 ICI治疗.
• 随机对照试验的进一步验证是必要的,以将这种液体活检纳入常规临床实践.